אשלגן הידריד מבנה, גיבוש, נכסים ושימושים



ה אשלגן הידריד הוא תרכובת כימית יונית סוג נוצר על ידי שילוב ישיר של מימן בצורתו המולקולרית ואת אשלגן מתכת אלקליין. כמו כל hydrides אחרים מסוג זה, הוא תרכובת מוצקה, אשר יש נקודת התכה גבוהה כמו עם כל המולקולות היוניות.

Hydrides הם תרכובות כימיות שנוצרו על ידי מימן אחד או יותר אלמנטים אחרים, מתכתי או לא מתכתי בטבע. בהתאם למבנה שלהם ומאפיינים, חומרים אלה יכולים להיות משלושה סוגים: הידרידים יוניים, קוולנטיים או interstitial..

על ידי בעל אופי של תרכובת יונית, הידריד אשלגן הוא מיוצר על ידי אניון (במקרה זה, יון הידריד-) וקטיון (יון אשלגן K)+).

יון הידריד מתנהג כמו בסיס חזק Brønsted; כלומר, היא מאמצת בקלות את הפרוטונים של חומר התורם, כגון אשלגן מתכתי, המקבל אותם.

אינדקס

  • 1 מבנה
  • 2 הדרכה
  • 3 מאפיינים
    • 3.1 מסיסות
  • 4 שימושים
  • 5 הפניות

מבנה

אשלגן זוהה לראשונה באופן ניסיוני בשנת 1807 על ידי הכימאי הבריטי סר המפרי דייוי, ואת יסודות כימיים אחרים (סידן, מגנזיום, בורון, סטרונציום, בריום) על ידי טכניקה של אלקטרוליזה.

זה היה גם המדען שגילה את התגובה הכימית שתוצאתה היווצרות של הידריד הידראולי, המתרחשת בצורתה הטהורה כמו מוצק לבן, למרות ריאגנטים כי הם זמינים מסחרית הם אפורים..

המבנה של הידריד בינארי זה מאופיין על ידי היותו גבישי, במיוחד של סוג מעוקב, כלומר, התא יחידה של גביש זה הוא קובייה מרוכז על הפנים, כפי שניתן לראות בדמות הקודמת. 

התגובות שבצעו מתכת הידרידה מוצגות משטח קריסטל, הידרידו זו הביעה הידריד בעל רדיוס ואת אנרגית הסריג האופטימלית לתגובות כאלה, אפילו מעל הידרידים מתכתיים אחרים.

הדרכה

אשלגן הידריד, הנוסחא אשר מיוצג KH, הוא חומר אנאורגני, שמסווג מטאל הידריד אלקלי כי נוצר על ידי שילוב של המימן המולקולרי ישירות עם אשלגן דרך התגובה הבאה:

ח2 + 2K → 2KH

תגובה זו התגלתה על ידי אותו מדען שזיהה אשלגן בפעם הראשונה. הוא הבין איך זה מתכת vaporized כאשר נחשף זרם של גז מימן, כאשר הטמפרטורה של האחרון הוא גדל מתחת לנקודת הרתיחה שלו..

זה גם יכול לייצר הידריד אשלגן בעל פעילות מעולה בצורה פשוטה, מתגובה של מימן ותרכובות אחרות של אופי overbased (כגון-butoxide טרט, שנקרא T-BuOK-TMEDA), וכן בהכנה ב הקסאן.

מאפיינים

אשלגן הידריד לא נמצא באופן ספונטני בטבע. הוא מיוצר מן התגובה המתוארת לעיל והוא נמצא כמו מוצק גבישי, אשר decomposes בטמפרטורה סביב 400 מעלות צלזיוס, לפני שהגיע לנקודת ההתכה שלה.

לתרכובת זו יש מסה טוחנת של כ 40.106 גרם / מול בשל השילוב של ההמונים הטוחנים של שני מרכיביו. בנוסף, צפיפותו היא 1.43 גרם / ס"מ3 (לוקח כנקודת התייחסות המים בתנאים סטנדרטיים, המהווה 1.00 גרם / ס"מ3).

במובן זה, ידוע גם כי לתרכובת זו יש תכונות פירופיות; כלומר, הוא יכול להצית באופן ספונטני בנוכחות אוויר, כמו גם חומרים חמצון וגזים מסוימים.

מסיבה זו זה צריך להיות מטופלים בזהירות והכללה כמו השעיה של שמן סוג מינרלי או אפילו פרפין שעווה, ובכך להקטין piroforicidad שלה ומאפשרת הטיפול שלה.

מסיסות

באשר מסיסות שלה, הידריד זה נחשב מסיס ב hydroxides מותך (כגון hydroxide נתרן התמזגו), כמו גם תערובות מלח. מצד שני, הוא מסיס ממיסים של מוצא אורגני כגון אתר diethyl, בנזין או פחמן דיסולפיד..

באותו אופן, זה נחשב חומר קורוזיבי מאוד, אשר גם מבטא תגובה אלימה כאשר מדובר במגע עם תרכובות בעלות אופי חומצי, אינטראקציה ביחס כמותי.

מין זה גם מתנהג כמו "superbase" נחשב אפילו חזק יותר הידריד הידריום מורכב; בנוסף, יש לו את הדמות של התורם יון הידריד.

שימושים

אשלגן הידריד אשר זמין מסחרי, נוצר דרך התגובה של מימן מולקולרי עם אשלגן יסודות, יש תגובתיות אשר קשור הזיהומים שהוא מכיל (מוצרים אשלגן או תגובה בעיקר ממנו), אשר מובילות התגובות והתשואות המשניות שעלולות להשתנות.

אופיו של בסיסיות קיצונית עושה את זה מאוד שימושי לבצע סינתזות אורגניות מסוימות, כמו גם תהליכים של deprotonation של חומרים מסוימים שיש להם קבוצות carbonyl להוליד תרכובות enolate.

כמו כן, אשלגן הידריד משמש טרנספורמציה של אמינים מסוימים לתוך amides המקביל שלהם (amides עם שרשראות אלקיל של KNHR ו KNR סוג)2), באמצעות deprotonation שלה. באותו אופן, היא מבצעת deprotonation מהירה של אלכוהוליים שלישוני.

כפי שהוא desprotonador מעולה, המתחם הזה משמש גם כמה תגובות של חיסול, cyclization- עיבוי וסידור מולקולרי, והוא סוכן צמצום מעולה.

בסוג אחר של תגובות, אתר הכתר יכול לבצע כסוכן העברת שלב, למרות שהוא יכול גם לשמש סוכן "כבישה" פשוט (תהליך להסרת טומאה) מפני השטח של אשלגן הידריד, דרך פירוק מלחים אנאורגניים שנוצרים.

הפניות

  1. Chang, R. (2007). כימיה מקסיקו: מקגרו-היל
  2. Brown, C. A. (1974). אשלגן הידריד, פעיל מאוד חדש מגיב הידריד. ריאקטיביות, יישומים וטכניקות בתגובות אורגניות ואורגנומטריות. כתב עת לכימיה אורגנית.
  3. MacDiarmid, A. G. (2009). סינתזות אנאורגניות. מאוחזר מ- books.google.co.il
  4. מייבסקי, מ ', ו Snieckus, V. (2014). מדע של סינתזה: Houben- וייל שיטות של טרנספורמציות מולקולריות. מאוחזר מ- books.google.co.il