מחקר במיטוזה ובמיוזיס

ה רווח זהו השלב הראשון של חלוקת התא עקב מיטוזה ומיאוזיס. זהו השלב הבא לשלב של סינתזת הדנ"א (שלב S של מחזור התא). בשלב זה, הכרומוזומים מגיעים לרמה גבוהה של עיבוי ואינדיווידואליות.

במיוזה יש שני מצבים, שהם שונים מאוד זה מזה, עם זה של מיטוזה. רק במבוא אני מיוטי, למשל, רקומבינציה מתרחשת. שלב זה מחולק לשלבים שונים: leptotene, zygotene, pachytene, דיפוטן ודיאקינזיס.

במהלך הפרוצדורה, בנוסף לעיבוי של הכרומוזומים הכפולים, מתבצעים תהליכי שערי חליפין. האירוע cytoplasmic החשוב ביותר במהלך prophase הוא היווצרות של ציר אכרומטי בכל עמוד התא. זה מאפשר כי בשלבים הבאים של חלוקת התא הכרומוזומים הם גויסו כדי להבטיח הפרדה נכונה שלהם.

ישנם הבדלים חשובים בין חטיבות תאים בתאי בעלי חיים ותאי צמחים. חלקם יפורטו בהמשך. בסך הכל, עם זאת, יש ארגון מלא של התא.

לכן, מיטוזה ומיוזה מתרכזים בגורל הדנ"א והגרעין. אבל האמת היא שכאשר התא מחולק, הכל מחולק והכל משתתף בתהליך.

לכן כל המרכיבים הסלולר עוברים שינויים רדיקליים במהלך התאים של מיטוזה ומיאוזיס. ההינתקות האנדופלסמית ומכלול Golgi נראה להיעלם: עם זאת, הם רק לשנות את המבנה שלהם. מיטוכונדריה ו chloroplasts מחולקים גם והוליד חדש organelles.

אינדקס

• 1 מיטוזה
  • 1.1 חיית מחמד
  • 1.2 ניבוי הצמח
• 2 מיוזה
  • 2.1 פרק I
  • 2.2 פרק ב '
• 3 הפניות

רווח במיטוזה

חזון בעלי חיים

תאים בעלי חיים יש centriole אחת. בסוף סינתזת ה- DNA כהכנה למיטוזה, הקנטריפול גם מתכונן לחלק.

המרכזים מורכבים מזוג של מבנים זהים הנקראים דיפוזומים, בניצב זה לזה. אלה מופרדים, וכל אחד יהיה עובש עבור בראשית של אחד חדש. הסינתזה של הדיפלוזום החדש מתרחש כאשר כל דיפלוזום ישן נודד לקטבים מנוגדים של התא.

האירוע המגדיר השני של הפרופאז, אשר משותף עם תאים צמחיים, הוא של דחיסה הכרומטין. זה אולי המרכיב הציטולוגי המדהים ביותר של prophase במהלך חלוקת התא.

DNA מגיע לרמה גבוהה של דחיסה, ובפעם הראשונה הוא נצפה ככרומוזום אישי מורפולוגי.

כרומוזומים דחוסים כרוך chromatids אחות של כל אחד מהם, עדיין הצטרף על ידי centromere אותו. למרות centromere זה הוא באמת כפול, זה מתנהג כמו אחד פשוט.

הכרומוזומים ייראו כ X, משום שהם שני כרומטים מקושרים לאותו מרכז. לכן, כל תא prophase יהיה מספר כפול של כרומטידים, לעומת מספר centromeres שווה למספר "2n" של המין.

כלומר, תא מיטוטי ב prophase הוא דיפלואידי במספר centromeres, אבל tetraploid (4n) על ידי מספר כרומטידים.

דגן ירקות

בתאי הצמח יש שלב preprophase שנקרא preprophase. לקראת חלוקת התא, התא גדול vacuole מתפורר.

בזכות זה, הלהקה cytoplasmic חינם או פנוי נוצר, הנקרא פרמוזום. זה מאפשר לגרעין התא הצמח להיות ממוקם לכיוון קו המשווה של התא.

בנוסף, ארגון קליפת המוח של microtubules מתמוטט לאותו אתר. זה יביא למה שמכונה הלהקה preprofasic (BPP).

הלהקה preprofasic יופיע הראשון כצלצול, אבל בסופו של דבר מכסה את הגרעין. כלומר, microtubules המכסים את קרום התא באופן פנימי יהיה כל מגויסים את הפרגמוזום.

לאחר מכן, הלהקה טרום prophasic המקיפה את גרעין המשווה יאפשר לארגן באופן מקומי את האתר שבו את הפרגמופלסט שיחליף אותו יופיע בסופו של דבר..

מבחינה דינמית, microtubules של התא צמח יעבור משלב אחד למשנהו ללא מעברים ברור. כלומר, מן הסדר קליפת המוח כדי fragmosome ומשם כדי fragmoplastic.

האתר של כל השינויים המבניים האלה בתא המפעל הוא זהה שבו תצהיר של צלחת התא תתרחש. ולכן, הוא מייצג את המטוס שבו התא יהיה מחולק.

עבור כל השאר, פרופאז הירקות זהה לזה שנצפה בפרופז של תאי בעלי חיים

הראו מיוזיס

רק בבדיקות I של המיוזה מתרחשת רקומבינציה גנטית. לכן, היווצרות מבנים מורכבים בין כרומוזומים מחייבת שיהיו שתי אוגדות במיאוזיס.

עם סינתזה של דנ"א הקודם, chromatids אחות הופקו בכל כרומוזום. עם דחיסה שלנו יש לנו כרומוזומים כפולים, כי, בתוך המיוזה, גם זוג בין homologs.

זה מוביל את הדור של bivalents (שני כרומוזומים הומולוגיים אינטראקציה). כמו כל אחד הוא כפולות, אנחנו בעצם מדברים על tetrads. כלומר, של tetrads של כרומטידים מאוחדים במבנה זה חייב להיפתר באמצעות שתי חטיבות תאים.

בחודש הראשון, כרומוזומים הומולוגיים יופרדו, ואילו השני, chromatids אחות יש להפריד.

Proase I

ב propase אני meiotic, chromatids אחות מאורגנים על מבנים חלבון קומפקטי המהווים את ציר כרומוזומלית מרכזי.

על ציר זה ייווצר המתחם הסינפטונמי (CS), אשר ישמור על כרומוזומים הומולוגיים מאוחדים הזדווגות. במהלך שלב I, תסביך הסינפטונייד יאפשר לכרומוזומים הומולוגיים להיכנס לסינפסות.

בשלבים אלה, ניתן ליצור מעברים, גלויים כצ'יאסמה, שם יבוצע תהליך של רקומבינציה גנטית. כלומר, החליפין הפיזי בין מולקולות הדנ"א המשתתפות המגדירות את הפצ'יטן.

II

סינתזה קודמת של דנ"א לא קדמה על ידי פרופאז II. כאן, הכרומוזומים הכפולים של אותו centromere (כפול) ירשו. הסיבה לכך היא שסינתזת ה- DNA, הן במיטוזה והן במיאוזיס, מתרחשת רק בשלב S (סינתזה) של מחזור התא. 

בחטיבה השנייה יהיו לנו ארבעה מיאוציטים. מיוציט הוא מוצר התא של חלוקה מיוטית.

לכן, בסופו של התהליך המיוטי, כל מיאוקיטים יכילו את הכרומוזומים של הכרומוזומים של המין.

הפניות

1. אלברטס, ב, ג 'ונסון, א ד, לואיס, ג', מורגן, ד, רף, M., רוברטס, ק ', וולטר, P. (2014) ביולוגיה מולקולרית של התא (מהדורה 6). וו 'נורטון אנד קומפני, ניו יורק, ניו יורק, ארה"ב.
2. Goodenough, U. W. (1984) גנטיקה. ב 'סונדרס בע"מ, פילדלפיה, ארה"ב, ארה"ב.
3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). מבוא לניתוח גנטי (מהדורה 11). ניו יורק: ו 'פרימן, ניו יורק, ניו יורק, ארה"ב.
4. אישיגורו, ק. (2018) קומפלקס cohesin ב מיוזה יונקים. גנים לתאים, doi: 10.1111 / gtc.12652
5. ראסמוסן, ג ', רייט, א' ג 'מילר, S. (2013) תפקידו של cytoskeleton וחלבונים הקשורים בקביעת המטוס חלוקת התא המטוס. The Journal Journal, 75: 258-269.