משך שלבי ביניים ושלבים

ה הבינתחומי זהו שלב שבו תאים לגדול ולפתח, לוקח חומרים מזינים מן הסביבה החיצונית. באופן כללי, מחזור התא מחולק ממשק ומיטוזה.

הממשק שווה לשלב ה"נורמלי "של התא, שבו החומר הגנטי והאברונים הסלולריים משוכפלים והתא מוכן בכמה היבטים לשלב הבא של המחזור, מיטוזה. זהו השלב שבו התאים מבלים את רוב זמנם.

הממשק מורכב משלוש תת-פרמטרים: שלב G₁, אשר תואם את המרווח הראשון; שלב S, שלב הסינתזה והשלב G₂, את המרווח השני. בסוף שלב זה, התאים נכנסים למיטוזה, ותאי הבת ממשיכים את מחזור התא.

אינדקס

• 1 מהו הממשק?
• 2 כמה זמן זה נמשך??
• 3 שלבים
  • 3.1 שלב G1
  • 3.2 שלב S
  • 3.3 שלב G2
  • 3.4 שלב ג '
• שכפול דנ"א
  • 4.1 שכפול דנ"א הוא חצי-סובייקטיבי
  • 4.2 כיצד DNA משוכפל?
• 5 הפניות

מהו ממשק?

"החיים" של התא מחולק למספר שלבים, ואלה מהווים את מחזור התא. המעגל מחולק לשני אירועים בסיסיים: הממשק והמיטוזה.

במהלך שלב זה, גידול תאים העתק של הכרומוזומים ניתן לצפות. מטרת התופעה היא הכנת התא לחלק.

כמה זמן זה נמשך??

למרות האורך הזמני של מחזור התא משתנה במידה ניכרת בין סוגי תאים, הממשק הוא שלב ארוך, שבו מתרחשים מספר משמעותי של אירועים. התא מבלה כ 90% מהחיים שלה בממשק.

בתא אנושי טיפוסי ניתן לחלק את מחזור התא ל -24 שעות ולחולק כדלקמן: שלב המיטוזה נמשך פחות משעה, שלב ה- S ייקח בערך 11-12 שעות - כמחצית מהמחזור.

שאר הזמן מחולק לשלבים G₁ ו- G₂. זה האחרון יימשך בין ארבע לשש שעות בדוגמה שלנו. עבור שלב G₁ קשה להקצות מספר, שכן הוא משתנה הרבה בין סוגי תאים.

בתאי אפיתל, למשל, מחזור התא יכול להסתיים בתוך פחות מ -10 שעות. לעומת זאת, תאי הכבד לוקחים יותר זמן, ויכולים להתחלק פעם בשנה.

תאים אחרים מאבדים את היכולת לחלק את הגוף כמו הגילאים, כמו במקרה של נוירונים ותאי שריר

שלבים

הממשק מחולק לשלבי המשנה הבאים: שלב G₁, שלב ושלב G₂. הבא נתאר כל אחד מהשלבים.

שלב ז '₁

שלב ז '₁ הוא נמצא בין מיטוזה לתחילת השכפול של החומר הגנטי. בשלב זה, התא מסנתז את RNAs חלבונים הדרושים.

שלב זה הוא חיוני בחייו של התא. רגישות עולה, במונחים של אותות פנימיים וחיצוניים, המאפשרים להחליט אם התא נמצא במצב לחלק. עם קבלת ההחלטה להמשיך, התא נכנס לשאר השלבים.

שלב S

שלב S מגיע "סינתזה". בשלב זה, שכפול דנ"א מתרחשת (תהליך זה יתואר בפירוט בחלק הבא).

שלב ז '₂

שלב ז '₂ תואמת את המרווח בין השלב S לבין המיטוזה הבאה. תהליכים לתיקון דנ"א מתרחשים, והתא עושה את ההכנות האחרונות כדי להתחיל את חלוקת הגרעין.

כאשר התא האנושי נכנס לשלב G₂, יש לה שני עותקים זהים של הגנום שלה. כלומר, כל תא מונה עם שתי קבוצות של 46 כרומוזומים.

כרומוזומים זהים נקראים כרומטידים אחידים, והחומר מוחלף לעתים קרובות במהלך הממשק, בתהליך הנקרא חילופי כרומטידים אחים..

שלב ז '₀

יש שלב נוסף, G₀. הוא אמר כי תא נכנס "G₀"כאשר זה מפסיק להתחלק במשך תקופה ארוכה של זמן. בשלב זה, התא יכול לגדול ולהיות פעיל מטבולי, אך שכפול הדנ"א אינו מתרחש.

נראה כי תאים מסוימים נלכדו בשלב "סטטי" זה כמעט. בין אלה אנו יכולים להזכיר את התאים של שריר הלב, את העין ואת המוח. אם תאים אלה סובלים מכל נזק, אין תיקון.

התא נכנס לתהליך החלוקה הודות לגירויים שונים, פנימיים או חיצוניים. כדי שזה יקרה, שכפול הדנ"א חייב להיות מדויק ומלא, והתא חייב להיות בגודל מתאים.

שכפול דנ"א

האירוע המשמעותי והארוך ביותר של הממשק הוא שכפול של מולקולת הדנ"א. התאים האיקריוטים מציגים את החומר הגנטי בגרעין, תחומה על ידי קרום.

יש לשכפל את הדנ"א כך שהתא יוכל להתחלק. לפיכך, המונח שכפול מתייחס לאירוע של שכפול של חומר גנטי.

להעתקת הדנ"א של התא יש שני מאפיינים אינטואיטיביים מאוד. ראשית, העותק חייב להיות מדויק ככל האפשר, במילים אחרות, התהליך חייב להציג נאמנות.

שנית, התהליך חייב להיות מהיר, ואת הפריסה של מכונות אנזימטיות הדרושים לשכפול חייב להיות יעיל.

שכפול דנ"א הוא חצי-סובייקטיבי

במשך שנים רבות הוצגו השערות שונות על האופן שבו שכפול הדנ"א יכול להתרחש. זה לא היה עד 1958, כאשר החוקרים Meselson ו Stahl סיכם כי שכפול ה- DNA הוא שמרני למחצה.

"Semiconservative" פירושו שאחת משתי הרשתות המהוות את הסליל הכפול של הדנ"א משמשת כתבנית לסינתזה של השרשרת החדשה. בדרך זו, התוצר הסופי של השכפול הוא שתי מולקולות דנ"א, שכל אחת מהן נוצרת על ידי שרשרת מקורית וחדשה.

כיצד DNA משוכפל?

ה- DNA חייב לעבור סדרה של שינויים מורכבים, כך שניתן יהיה לבצע את תהליך השכפול. הצעד הראשון הוא לפרוק את המולקולה ולהפריד את השרשראות - בדיוק כשם שאנו פותחים את הבגדים שלנו.

בדרך זו, נוקליאוטידים נחשפים לשמש תבנית עבור גדיל DNA חדש להיות מסונתז. זה האזור של ה- DNA שבו שתי שרשראות מופרדות להעתיק, נקרא מזלג שכפול.

כל התהליכים המוזכרים נעזרים באנזימים ספציפיים - כגון פולימראזים, טופואיזומראזות, הליקציות, בין היתר - עם פונקציות מגוונות, היוצרות קומפלקס נוקלאופרוטין.

הפניות

1. אודסירק, ט, אודסירק, ג., וביירס, ב. (2003). ביולוגיה: חיים על פני כדור הארץ. חינוך פירסון.
2. Apothecary, C. B., & Angosto, M. C. (2009). חידושים בסרטן. עריכה UNED.
3. פריז, ד 'ג'. (2012). יסודות הביולוגיה המולקולרית. עריכה UOC.
4. Jorde, L. B. (2004). גנטיקה רפואית. Elsevier ברזיל.
5. Rodak, B. F. (2005). המטולוגיה: יסודות ויישומים קליניים. אד פנמריקנה מדיקל.