מבנה בוטאנאלי, תכונות, שימושים וסיכונים

ה butanal הוא אלדהיד שרשרת פתוחה, המורכב מארבעה אטומי פחמן, והוא מקביל בוטאן; היא למעשה הצורה השנייה החמצן ביותר של פחמן בוטאן לאחר חומצה butyric. הנוסחה המולקולרית שלה היא CH₃CH₂CH₂CHO, שם -CHO הוא קבוצת פורמיל.

זה aldehyde, אחד הקל, מורכב נוזל שקוף, דליק ופחות צפוף מאשר מים. בנוסף, הוא מסיס במים ו miscible עם רוב ממיסים אורגניים; לכן, ניתן להשתמש בו כדי להיות תערובות אורגניות של שלב אחד.

הנוכחות של קבוצת הקרבוניל (זו של הכדור האדום, התמונה העליונה) נותנת קוטביות כימית למולקולה הבוטאנלית, ולכן היכולת לחוות את האינטראקציה של דיפול-דיפול בין המולקולות שלה; אם כי גשרים מימן אינם נוצרים ביניהם.

זה יש כתוצאה מכך butanal יש גבוה רותחים נקודות התכה מאשר בוטאן, אבל נמוך יותר מאלה שהוצגו על ידי אלכוהול n- בוטיל.

Butanal משמש ממס והוא מתווך להשגת מוצרים רבים; כגון מאיצי גיפור של גושים, שרפים, תרופות ואגרוכימיה.

Butanal הוא תרכובת רעילה כי על ידי שאיפה יכול לייצר דלקת של דרכי הנשימה העליונות, ברונכי בצקת ריאות שיכולים אפילו יש השלכות קטלניות.

אינדקס

• מבנה הבוטנאל
  • 1.1 קונפורמרוס
• 2 מאפיינים
  • 2.1 שמות כימיים
  • 2.2 נוסחה מולקולרית
  • 2.3 מראה פיזי
  • 2.4 ריח
  • 2.5 נקודת רתיחה
  • 2.6 נקודת התכה
  • 2.7 נקודת הבזק
  • 2.8 מסיסות במים
  • 2.9 מסיסות בממיסים אורגניים
  • 2.10 צפיפות
  • 2.11 צפיפות אדים
  • 2.12 לחץ אדים
  • 2.13 הצתה אוטומטית
  • 2.14 צמיגות
  • 2.15 חום הבעירה
  • 2.16 חום אידוי
  • 2.17 מתח פנים
  • 2.18 סף ריחות
  • 2.19 מקדם השבירה
  • 2.20 רגע דו - קוטבי
  • 2.21 אורך גל (λ) של ספיגה מקסימלית במים
  • 2.22 פילמור
  • 2.23 תגובתיות
  • 2.24 עיבוי אלדול
• 3 סיכום
• 4 שימושים
  • 4.1 תעשייה
  • 4.2 אחר
• 5 סיכונים
• 6 הפניות

מבנה בוטנאלי

זה פשוט הוזכר כי קבוצת פורמיל, -CHO, נותן קוטביות של בוטאנאל או butyraldehyde מולקולה בשל electronegativity יותר של אטום חמצן. כתוצאה מכך, מולקולות שלהם יכולים לתקשר אחד עם השני על ידי כוחות דיפול dipole.

התמונה העליונה מראה, עם מודל של כדורים וברים, כי המולקולה butanal יש מבנה ליניארי. לפחמן של קבוצת ה- CHO יש הכלאה של sp², בעוד שאר פחמימות הכלאה sp³.

לא רק זה, אבל הוא גם גמיש, ואת הקישורים שלה יכולים לסובב על הצירים שלהם; וכך נוצרים קונפורמיות או קונפורמרים שונים (אותו מתחם, אך עם הקשרים שלו מסובבים).

Confórmeros

התמונה הבאה מסבירה את הנקודה הזו בצורה טובה יותר:

קונפורמר הראשון (העליון) מתאים למולקולה של התמונה הראשונה: קבוצת מתיל בצד שמאל, -CH₃, ואת הקבוצה -CHO, הם בעמדות אנטי מקבילות אחד עם השני; אחד מהם מעלה, והשני למטה, בהתאמה.

בינתיים, הקונפורמר השני (התחתון) מתאים למולקולה עם -CH₃ ו - CHO בעמדות מאופקות; כלומר, הן נקודת באותו כיוון.

שני קונפורמרים הם במהירות להחלפה, ולכן המולקולה butanal כל הזמן מסתובב רוטט; והוסיף כי יש לו דיפול קבוע, זה מאפשר אינטראקציות שלהם חזקים מספיק כדי להרתיח ב 74.8 מעלות צלזיוס.

מאפיינים

שמות כימיים

-בוטנאל

-Butiraldehyde

-1-Butanal

-בוטירל

-N-Butiraldehyde.

נוסחה מולקולרית

ג₄ח₈O או CH₃CH₂CH₂צ'ו.

מראה פיזי

זהו נוזל ברור שקוף.

ריח

ריח אופייני, חריף, אלדהיד.

נקודת רתיחה

167 ° F עד 760 מ"מ כספית (74.8 ° C).

נקודת התכה

-146 ° F (-96.86 ° C).

נקודת הצתה

-8ºF (-22ºC) כוס סגורה.

מסיסות במים

7 גרם / 100 מ"ל על 25 ° C.

מסיסה בממיסים אורגניים

מיובשים עם אתנול, אתר, אתיל אצטט, אצטון, טולואן וממסים אורגניים רבים אחרים.

צפיפות

0.803 גרם / ס"מ³ ב 68 ° F.

צפיפות אדים

2,5 (ביחס לאוויר שנלקח שווה ל 1).

לחץ אדים

111 מ"מ כספית ב 25 מעלות צלסיוס.

הצתה אוטומטית

446 מעלות צלזיוס. 425ºF (21.8ºC).

צמיגות

0.45 cooise ב 20 מעלות צלזיוס.

חום הבעירה

2479.34 kJ / mol ב 25 ° C.

חום אידוי

33.68 ק"ג / מול ב 25 מעלות צלזיוס.

מתח הפנים

29.9 דינה / ס"מ ב 24 ° C.

סף ריח

0.009 ppm.

מקדם השבירה

1.3843 ב -20 מעלות צלזיוס.

רגע דו - קוטבי

2.72 ד.

אורכי גל (λ) של ספיגה מקסימלית במים

225 ננומטר ו 282 ננומטר (אור אולטרה סגול).

פילמור

בוטאנאל יכול להיות polymerized במגע עם אלקלי או חומצה, להיות פילמור מסוכן.

Reactivity

כאשר נחשף לאוויר זה oxidizes, ויצרו חומצה butyric. בטמפרטורה של 230 מעלות צלזיוס, את butanal ספונטני מתלקח עם האוויר.

Aldol עיבוי

שני מולקולות butanal יכול להגיב אחד עם השני, בנוכחות KOH וטמפרטורה של 6-8 מעלות צלזיוס, כדי ליצור את המתחם 2-ethyl-3-hydroxyhexanol. זה סוג המתחם נקרא אלדול, שכן יש קבוצה אלדהיד קבוצה אלכוהולי במבנה שלה.

סינתזה

Butanal יכול להיות מיוצר על ידי dehydrogenation קטליטי של אלכוהול n- בוטיל; הידרוגנציה קטליטי של קרוטאלדהיד; ואת hydroformylation של פרופילן.

שימושים

תעשייה

-Butanal הוא ממס תעשייתי, אבל זה גם מתווך בסינתזה של ממיסים אחרים; לדוגמה 2-ethylhexanol, n-butanol ו trimethylpropane.

-הוא משמש גם ביניים לייצור של שרפים סינתטיים, כולל polyyral polyvinyl; מאיצי גיפור גומי; ייצור מוצרים פרמצבטיים; מוצרים להגנת הגידולים; חומרי הדברה; נוגדי חמצון; שיזוף עזר.

-Butanal משמש כחומר גלם לייצור ניחוחות סינתטיים. בנוסף, הוא משמש כסוכן טעם מזון.

אחרים

-אצל האדם, butanal משמש סמן ביולוגי של נזק על ידי חמצון, מנוסים על ידי שומנים, חלבונים וחומצות גרעין.

-זה נעשה שימוש ניסיוני, יחד עם פורמלין ו glutardehyde, כדי לנסות להפחית את ריכוך מנוסים בפרסות של פרה, על ידי חשיפה למים, שתן צואה של בקר. תוצאות הניסוי היו חיוביות.

סיכונים

Butanal הוא הרסני על קרום הרירי של דרכי הנשימה העליונות, כמו גם את הרקמות של העור והעיניים.

במגע עם העור הוא מייצר אדמומיות כוויות. בעיניים, אותן פציעות מתרחשות, מלווה בכאב ופגיעה ברקמת העין.

השאיפה של butanal יכול להיות השלכות חמורות, שכן הוא יכול לייצר את הגרון ואת דלקת bronchi ו בצקת; ואילו הריאות, הוא מייצר דלקת ריאות כימית בצקת ריאות.

הסימנים של חשיפת יתר כוללים: תחושות צריבה במערכת הנשימה העליונה, שיעול, צפצופים, כלומר, פליטה של ​​שריקה בעת הנשימה; דלקת ריאות, קוצר נשימה, כאבי ראש, בחילות והקאות.

שאיפה יכולה להיות קטלנית כתוצאה מעווית של דרכי הנשימה.

בליעה של butanal גורם תחושה של "שריפה" של מערכת העיכול: חלל הפה, הלוע, הוושט והקיבה.

הפניות

1. מוריסון, ר 'ט' ובויד, ר 'נ' (1987). כימיה אורגנית (5)^ta מהדורה). עריכה אדיסון-וסלי איברואמריקנה.
2. קארי פ. (2008). כימיה אורגנית (מהדורה ששית). מק גרב היל.
3. PubChem. (2019). בוטנאל מקור: pubchem.ncbi.nim.nih.guv
4. ויקיפדיה. (2019). בוטנאל מקור: en.wikipedia.org
5. ספר כימי. (2017). בוטנאל מקור:
6. Basf. (מאי 2017). N-Butyraldehyde. [PDF] מקור: solvents.basf.com