Acetonitrile (C2H3N) מבנה, מאפיינים, שימושים

ה אצטוניטריל הוא חומר ממוצא אורגני המורכב אך ורק מפחמן, מימן וחנקן. זה מינים כימיים שייך לקבוצה של nitriles, אצטוניטריל להיות הפשוטה ביותר בין סוג אורגני.

Nitriles הם סוג של תרכובות כימיות אשר המבנה הוא היווה על ידי קבוצת ציאניד (CN^-) ושרשרת רדיקלית (-R). אלמנטים אלה מיוצגים על ידי הנוסחה הכללית הבאה: R-C≡N.

זה ידוע כי חומר זה נובע בעיקר בייצור של מינים אחרים הנקראים אקרילוניטריל (עוד אחד ניטריל, של הנוסחה המולקולרית C).₃ח₃N, המשמש לייצור מוצרים בתעשיית הטקסטיל) כתוצר לוואי.

יתר על כן, acetonitrile נחשב ממס עם תכונות של קוטביות בינונית, אשר ממשמשת באופן קבוע למדי בניתוח RP-HPLC (קיצור של שלב הפוך כרומטוגרפיה נוזלית בעל ביצועים גבוהים).

אינדקס

• 1 מבנה
• 2 מאפיינים
• 3 שימושים
• 4 סיכונים
• 5 הפניות

מבנה

כפי שצוין לעיל, אצטוניטריל שייך לקבוצה תפקודית של nitriles, לאחר נוסחה מולקולרית נפוץ מיוצג כמו C₂ח₃N, אשר ניתן לראות בנוסחה המבנית המתבטאת באיור לעיל.

בשנת אונה בכיתה זו מחוברת לאטום חנקן, המייצג את זוג אלקטרונים המזווג לאחר האטום הזה מוצג אשר נותן הרבה מהנכסים של תגובתיות ויציבות אופייניות.

בדרך זו, מין זה מבטא התנהגות מסוימת מאוד בשל הסדר המבני שלה, וכתוצאה מכך חולשה לקבל קשרים מימן ויכולת קטנה לתרום אלקטרונים.

כמו כן, מקורו של חומר זה בפעם הראשונה במחצית השנייה של העשור של 1840, להיות מיוצרים על ידי המדען בשם ז'אן, בפטיסט Dumas, אשר לאומיות היה צרפתית.

קונפורמציה מבנית של חומר זה מאפשר לו להחזיק מאפיינים של ממס הטבע האורגני שלה.

בתורו, זה מאפשר acetonitrile ניתן לערבב עם מים, בתוספת מספר ממסים אחרים ממקור אורגני, למעט פחמימנים או מינים מסוג פחמימנים רוויים.

מאפיינים

לתרכובת זו יש סדרה של מאפיינים המבדילים אותה מאחרים מאותה המחלקה, המפורטים להלן:

- הוא במצב של צבירה נוזלית בתנאים סטנדרטיים של לחץ וטמפרטורה (1 atm ו 25 ° C).

- התצורה המולקולרית שלו מעניקה לה מסה טוחנת או משקל מולקולרי של כ 41 g / mol.

- זה נחשב ניטריל כי יש את המבנה הפשוט ביותר, בין סוג אורגני.

- המאפיינים האופטיים שלו מאפשרים לו להיות חסר צבע בשלב זה נוזלי ומאפיינים ברורים, בנוסף לריח ארומטי.

- יש לו נקודת הבזק סביב 2 ° C, שווה ערך ל 35.6 ° F או 275.1 K.

- יש לו נקודת רתיחה בטווח של 81.3 עד 82.1 מעלות צלזיוס, צפיפות של כ 0.786 גרם / ס"מ³ ואת נקודת ההיתוך כי הוא בין 46 ל -44 ° C.

- זה פחות צפוף מאשר מים אבל miscible עם זה עם מגוון רחב של ממיסים סוג אורגני.

- זה מראה קבוע דיאלקטרי של 38.8 פלוס רגע דיפול של כ 3.92 ד.

- הוא מסוגל להמיס מגוון רחב של חומרים ממוצא יוני ואופי שאינו קוטבי.

- הוא נמצא בשימוש נרחב כשלב נייד בניתוח HPLC, אשר תכונות דליקות גבוהה.

שימושים

בין מספר גדול של יישומים כי acetonitrile יש, ניתן לספור את הבאים:

- באופן דומה, מינים אחרים של ניטריל, זה יכול לעבור תהליך של מטבוליזציה במיקרוזומים (אלמנטים שלפוחיים שהם חלק מהכבד), במיוחד באיבר זה, שמקורם בחומצה הידרוציאנית.

- הוא נמצא בשימוש נרחב כשלב נייד בסוג הניתוח שנקרא שלב הפוכה ביצועים גבוהים כרומטוגרפיה נוזלית (RP-HPLC); כלומר, כמו eluent כי יש יציבות גבוהה, כוח eluent גבוהה וצמיגות ירד.

- במקרה של יישומים בהיקף תעשייתי, תרכובת כימית זו משמשת בתי זיקוק של נפט גולמי כממס בתהליכים מסוימים, כגון טיהור אלקן הנקרא בוטאדיאן.

- כמו כן הוא משמש ליגנד (כימי מינים בשילוב עם אטום של יסוד מתכתי, נחשבים מרכזי מולקולת הנתונה, להקים קומפלקס תרכובת או תיאום) ב כמות גדולה של תרכובות ניטריל עם מתכות מקבוצת המעבר.

- כמו כן, הוא משמש סינתזה אורגנית עבור מספר רב של כימיקלים כגון יתרון כמו α-naphthalene חומצה אצטית, תיאמין או אצטמידין הידרוכלוריד..

סיכונים

הסיכונים הכרוכים בחשיפה לאצטוניטריל הם שונים. בין אלה היא ירידה רעילות כאשר החשיפה היא לתקופה קצרה של זמן ובכמויות נמוכות, להיות metabolized לייצור חומצה הידרוציאנית.

כמו כן לעיתים רחוקות הם לא היו מקרים של אנשים אשר היו שיכורים עם מינים כימיים זה הורעלו על ידי ציאניד זה המולקולה לאחר קשר עם אצטוניטריל בדרגות שונות (כאשר בשאיפה, בלע או לספוג דרך העור ).

מסיבה זו, התוצאות של הרעילות שלה מתעכבות כי הגוף לא בקלות מטבוליזם חומר זה ציאניד, כי זה לוקח שנתיים עד שתים עשרה שעות כדי שזה יקרה..

עם זאת, אצטוניטריל נספג בקלות באזור הריאות ודרכי העיכול. לאחר מכן ההפצה שלה מתרחשת בכל הגוף, קורה אצל אנשים ואפילו בעלי חיים להגיע לכליות וטחול.

מצד שני, בנוסף לסיכונים דליקות שהיא מציגה, אצטוניטריל הוא מבשר של חומרים רעילים כמו חומצה הידרוציאנית או פורמלדהיד. אפילו השימוש במוצרים השייכים לאזור הקוסמטיקה באזור שנקרא אזור כלכלי של אירופה בשנת 2000 נאסר.

הפניות

1. ויקיפדיה. (s.f.). אצטוניטריל. מקור: en.wikipedia.org
2. PubChem. (s.f.). אצטוניטריל. מקור: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
3. Brown, P. R. (2000). ההתקדמות כרומטוגרפיה. מאוחזר מ- books.google.co.il
4. . (s.f.). אצטוניטריל. מתוך sciencedirect.com
5. ChemSpider (s.f.). אצטוניטריל. מאוחזר מ chemspider.com