מאפייני פפופאווירוס, טקסונומיה, מורפולוגיה, פתולוגיה

Papopavirus (Papovaviridae) היא משפחה של וירוסים קטנים הכוללים פוליומארוס ו פפילומה. ארגון הגנום בין וירוסים אלה שונה משמעותית. לכן, כמה מחברים מייחסים את זה כמו subfamilies, כלומר, subfamily Polyomaviridae ו subfamily Papilomaviridae.

ה Polyomaviridae מכילה וירוס JC המבודד מרקמות מוח של חולים עם לוקוסנספלופתיה פרוגרסיבית רב-שלבית; וירוס BK, מבודד מן השתן של immunosuppressed השתלות כליות, גורם דלקת שלפוחית ​​השתן או nephropathy; ואת וירוס SV40, סימיוס 40 vacuolization וירוס אשר משפיע בעיקר על בעלי חיים אלה.

מצידם, Papilomaviridae הם מכילים יותר מ 70 סרוטיפים של וירוס יבלות האדם, הידועה יותר בשם Papillomavirus האדם (HPV). וירוסים אלה מופצים באופן נרחב ברחבי העולם.

סוכנים אלה יש מחזור התפתחות איטי, לעורר סינתזה דנ"א הסלולר לשכפל בגרעין. לכן, זיהומים הם מייצרים הם חבויים וכרוניים המארחים הטבעי שלהם.

הסבל של הפתולוגיות הללו היה קשור עם התפתחות של מחלות מסרטנים אצל יונקים.

במקרה של papillomaviruses זה קורה המארחים הטבעי, שבו זיהום HPV הוא קשור קשר הדוק להתפתחות premalignant ומחלות ממאירות של הפות, צוואר הרחם, איבר המין ופי הטבעת.

בעוד ב polyomaviruses את המראה של גידולים נצפתה רק בבעלי חיים ניסיוני, למעט SV40 שמייצרת גידולים של האדם.

אינדקס

• 1 מאפיינים כלליים
  • 1.1 מאפייני וירוס הפפילומה האנושי
• 2 טקסונומיה
• 3 מורפולוגיה
  • 3.1 Polyomavirus
  • 3.2 פפילומה
• 4 פתוגנזה
  • 4.1 Polyomavirus
  • 4.2 פפילומה
• 5 פתולוגיה
  • 5.1
  • 5.2 Papillomavirus
• 6 אבחון
  • 6.1
  • 6.2 Polyomavirus
• 7 הפניות

מאפיינים כלליים

וירוסים אלה יש כמו בית גידול טבעי בעלי חיים. צורת השידור היא במגע עם הפרשות נגועות.

נתיבי הכניסה הם עורית, גניטלי (ETS) או נשימה עבור הפפילומה, בעוד polyomaviruses אינו ידוע, אבל הוא האמין כי זה יכול להיות נשימתי.

הן polyomaviruses ו papillomaviruses, ברגע שהם נכנסים לגוף, להישאר חבוי ברקמות.

את הפתולוגיות ניתן לטפל, אבל אם יש דיכוי החיסוני יכול להיות recurrences עקב הפעלה מחדש של הנגיף.

מאפייני הפפילומה האנושי

HPV מחולקת לשתי קבוצות על פי זיקתם בדים: the-טרוף העור הן אלה נטיית עור-טרופי muco הם בעלי זיקה חזק יותר רירי.

בין הסוגים של HPV, נמצאו קשרים בין גנוטיפים מסוימים וסוג הפגיעה הקלינית. יש גם יותר אונקוגני serotypes מאחרים. לדוגמה, סרוטיפים HPV 16 ו- HPV 18 שמייצרים קונדיומה גניטלית, הם בסיכון גבוה.

במקרה של סרוטיפ HPV-16, הוא מזוהה עם קרצינומה של תאי קשקש קשקשיים, בעוד ש- HPV-18 קשור עם אדנוקרצינומה.

כמו כן, בחולים שנפגעו verruciformis epidermodisplacia ידי קפסיד HPV 5 ו 8, שיעור גבוה של הסבל הבא של קרצינומה של תאי קשקש נרשם מפציעות.

בקיצור, קפסיד בסיכון גבוה הם: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 82, 26, 53, 66. וסיכון נמוך: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 62, 72, 81.

טקסונומיה

קבוצה 1 של dsDNA.

משפחה: פפובאבירדה.

סוג: Polyomavirus ו Papillomavirus.

מורפולוגיה

ה Papovavirus באופן כללי יש להם גודל של 45-55 ננומטר, סימטריה icosahedral ואין להם מעטפת השומנים. יש להם גנום דנ"א דו-גדילי עגול.

פוליומארוס

הפוליומאווירוסים מורכבים משניים או שלושה גנים משכפלים הנקראים אנטיגנים סרטניים המקודדים על ידי אחד מחוטי ה- DNA ושלושה גנים מבניים, הנקראים אנטיגנים קפסידים המקודדים בחוט השני..

פוליומאוירוסים אנושיים ובעלי חיים שונים מנקודת מבט אנטיגנית ויש רק סרוטיפ אחד של כל אחד. וירוס האב טיפוס הוא וירוס סימיוס 40 של קופים.

פפילומה

Papillomaviruses דומים polyomaviruses, אולם הם מציגים הבדלים מסוימים. ביניהם: לחלקיקים נגיפיים יש קוטר של 55 ננומטר ומבנה הגנום מורכב יותר. כל הגנים הנגיפיים מקודדים בחוט אחד של דנ"א.

וירוס ה- HPV מכיל 2 חלבונים L1 ו- L2, ויש לו גם אונקופרוטאינים ויראליים הפועלים עם חלבונים מדכאי גידול סרטניים.

פתוגנזה

פוליומארוס

אצל בני אדם, הם מייצרים זיהומים סמויים במקומות שונים בהתאם לנגיף. לדוגמה, נגיפי KV ו- SV40 נמשכים בתאי הכליות.

בעוד נגיף ה- JC נשאר חבוי ברקמת השקדים, ברקמה החייתית של מח העצם, בתאי האפיתל של המעי הגס והכליות, בין רקמות אחרות ללא הגבלת זמן.

רוב הזיהומים הם אסימפטומטיים. וירוסים אלה מופעלים מחדש ומייצרים מחלה סימפטומטית רק בחולים עם אימונוסופרסיה.

פפילומה

ב HPV פתיתים הקרובים פילינג של העור הם מקור חשוב של הידבקות, כמו גם מגע מיני.

נגיף הפפילומה האנושי יש חיבה מיוחדת עבור הדבקה של תאי מחייב אתר אפיתל עמודי הקשקש, באתרים הפגיעים ביותר הפות, צוואר הרחם ופי טבעת.

שכפול והרכבת וירוס מתרחשים השכבות של אפיתל קשקשיים בתהליך הבידול, כי הווירוס בתחילה מדביק את שכבת הבסיס של האפיתל שבו ה- DNA הנגיפי ממוקם.

אבל הביטוי של חלבונים capsid ואת הרכבה של הנגיף כולו מתרחשת בשכבה השטחית ביותר של קרטינוציטים מובחנת, כלומר, כאשר התאים לסיים את ההתבגרות שלהם.

לכן, הנגיף יוכל לשכפל מחייב כי התאים נמצאים בתהליך של בידול (התבגרות), ובגלל זה זה לא היה יכול להיות מעובד במבחנה, כי למרות שיש תרבויות תאים, הם לא יכולים להשלים את שלב ההבחנה שלהם בתנאים אלה ולכן לא ניתן לשכפל גם את הנגיף.

יש לציין כי נגיף ה- HPV יכול ליצור זיהום ליטי בתאי קרטין של אפיתל שטחי או שהוא יכול להישאר במצב סמוי בשכבות העמוקות יותר, מתמיד במשך שנים בה..

כמו כן, חשוב להדגיש כי התאים כי להתקלף או לנתק מן האפיתל מושפע יהיה טעון עם וירוס, עוזר להפיץ שלה.

מצד שני, אם ה- DNA משולב בדנ"א התאי הוא עלול לגרום לשינוי אונקוגני של התא המארח.

בדרך זו, הגנים הנגיפיים E6 ו- E7 מופעלים, אשר מייצרים נזק לגן p53 של התא הבסיסי. גן זה אחראי לתיקון טעויות שעלולות להתרחש במהלך רבייה של תאים. כאשר הגן פגום, הוא אינו יכול להפעיל את תפקודו, ולכן התאים הופכים ניאופלסטיים.

מצד שני, הנגיף מייצר חלבון אונקוגני p105 ויוצר קומפלקס עם הגן RB לפגוע בו.

הגן RB שולט ומסדיר התא רבייה, לספר תאים כאשר הם צריכים להתרבות ומתי להישאר במנוחה.

על ידי חסימת הפונקציה של אותו תאים להתרבות ללא עצירה והם הופכים סרטניים.

פתולוגיה

פוליומארוס

נגיף JC הוא נוירוטרופי ומייצר ליקונספלופתיה פרוגרסיבית רב-שלבית. מחלה נדירה זו תוקפת חולי אימונוסופרסיה. הנגיף משכפל oligodendrocytes לייצר demyelination של מערכת העצבים המרכזית (דלקת אנצפליטיס).

כמו כן, הנגיף מגרה את המערכת החיסונית ומעורר תגובה חיסונית הומוראלית וסלולארית (ציטוטוקסית T), השולטת בזיהום שנותר חבוי. הווירוס מתחיל לפעול מחדש כאשר מערכת החיסון מדוכאת, הידרדרות החסינות הסלולרית חיונית להתפתחות המחלה.

אינטרפרון יכול לעכב את polyomavirus, למרות שהוא מושפע חלש במהלך ההדבקה.

נגיף ה- JC גורם לגידולים בעכברי מעבדה, אך לא בבני אדם. הן נגיף ה- JC והן BK ו- SV40 נמצאו קשורים במקרים של דלקת שלפוחית ​​השתן דימומית וליקויוקסלפלופתיה פרוגרסיבית.

בעוד, BK ו SV40 קשורים גם במקרים של נפרופתיה.

יתר על כן, SV40 נקשר כמה גידולים אנושיים, כולל גידולים במוח עיקריים, מזותליומות ממאירה, סרטן העצם לימפומה שאינה הודג'קין.

בהתייחסות לצורת השידור של נגיף ה- JC ו- BK, הוא אינו ידוע, אך הוא האמין כי הוא יכול להיות על ידי נתיב נשימתי, ואילו וירוס vacuolizing של simians 40, השפיע על האדם על ידי זיהום מקרי של חיסונים פוליו עם וירוס SV 40.

פפילומה

Papillomaviruses אחראים נגעים papillomatous שפירים של העור ואת רירית הממברנות.

נגעים אלה יכולים להופיע כמו יבלות נפוצים, יבלות שטוחות, יבלות plantar, יבלות anogenital, eppidcous epidermodysplasia ו papilloma paryilloma..

יתר על כן, קיים קשר הדוק בין הופעת נגע קדם סרטני של צוואר הרחם, סרטן צוואר הרחם ודרכי הנשימה גידולים זיהום וירוס הפפילומה האנושי.

אבחון

פפילומה

בדיקה פשוטה למניעת סרטן צוואר הרחם היא המבחן השנתית של ציטולוגיה אנדוסקולרית, מוכתמת בטכניקה למרקחת פאפ. בדיקה זו חושפת מאפיינים pathognomonic של זיהום HPV.

המאפיין האבחוני של התא הנגוע ב- HPV הוא koilocytosis, כלומר, נוכחות של הילה פריניגרלית של אפיתל קשקשי מלווה באטיפיה גרעינית..

בדיקות ביולוגיות מולקולריות נחוצות לצורך זיהוי הסרוטאיפ המעורב. כמו כן, colposcopy היא טכניקה המסייעת לחפש נגעים צוואר הרחם שיכול להיגרם על ידי HPV.

פוליומארוס

דנ"א VBK יכול להיות מזוהים משקעים בדם, בדם או בתאים נגועים תכלילים נגיפיים, מדגימות רקמות כליות או דלקתיות, באמצעות זיהוי DNA על ידי PCR.

לצורך אבחון של ליקונספלופתיה מולטיפוקלית פרוגרסיבית בשל נגיף JC, ההיבט הקליני חשוב וגם מסייע בשימוש בחקר הדמיה ומעבדה.

הפניות

1. בורגוס B, Jironda C, מרטין M González-Molina M, Hernández, D. נפרופתיה הקשורים זיהום על ידי Poliomavirus Bk. נפרולוגיה 2010; 30: 613-7
2. ווקר DL, Padgett BL, ZuRhein GM, אלברט AE, מארש RF. אדם פפובאוירוס (JC): אינדוקציה של גידולי מוח באוגרים. מדע. 1973 17 אוגוסט; 181 (4100): 674-6.
3. Koneman E, אלן S, Janda W, Schreckenberger P, Win W. (2004). אבחון מיקרוביולוגי. (מהד 'ה -5). ארגנטינה, עריכה Panamericana S.A..
4. פורבס ב ', סחם ד', וויספלד א '(2009). אבחון מיקרוביולוגי של ביילי & סקוט. 12 ed. ארגנטינה עריכה Panamericana S.A;
5. ראיין ק. ג., ריי ג. שריס. מיקרוביולוגיה מהדורה רפואית, מהדורה 6, מקגרו-היל, ניו-יורק, ארה"ב
6. González M, González נ מדריך של מיקרוביולוגיה רפואית. מהדורה שנייה, ונצואלה: הנהלת המדיה והפרסומים של אוניברסיטת קראבובו; 2011.
7. Cedeno F, Penalva דה Oliveira AC, Vidal JE, Trujillo JR. וירוסים נוירוטרופיים: נגיף ה- JC ו-ליקונספלופתיה פרוגרסיבית רב-שלבית. Rev Mex Neuroci Expense 7 (1): 46-54
8. וילצ'ה ר, קוזינץ ג, ארינגטון א, מאדן ג, בוטל י. וירוס סימיאן 40 בסרטן האדם. Am J Med 2003 יוני 1; 114 (8): 675-84.