שתף:
מטאפיס במיטוזה ובמיוזה
ה מטאפיס זהו השלב השני של מיטוזה ומיוזה. הוא מאופיין על ידי יישור של הכרומוזומים על קו המשווה של התא. לאחר האירועים המרכזיים של הפרוזאציה שהובילה לעיבוי הכרומוזומים, יש לגייס אותם.
כדי להשיג הפרדה יעילה, הכרומוזומים חייבים להיות ממוקמים על צלחת קו המשווה. לאחר מיקום נכון, הם יכולים לנוע לעבר מוטות התא במהלך anaphase.
זה לא הגזמה כדי להבטיח כי metaphase הוא אחד מנקודות הבקרה החשובות ביותר של מיטוזה ומיוזה. בשני המקרים, חיוני כי הכרומוזומים הם בצלחת קו המשווה עם kinetochores בכיוון בכיוון הנכון.
במיטוזה כרומוזומים מכוונים בצלחת קו המשווה, כך שהם מפרישים chromatids אחות. במיוזה אנו מוצאים שני מטאפזות. ב- metaphase I, אוריינטציה של bivalents מוביל ההפרדה של כרומוזומים הומולוגיים. ב myiosis II, הפרדה של chromatids אחות מושגת.
בכל המקרים, גיוס יעיל של הכרומוזומים מושגת הודות למרכזי microtubule הארגון (COM). בתאי החיה הם מאורגנים ב centrosomes, ואילו במפעלים הם פועלים בצורה קצת יותר מורכבת, אבל ללא centrioles.
באופן כללי, המטאפיזה מבטיחה חלוקה סימטרית של התאים. אבל metaphase יכול גם לקבוע חלוקה אסימטרית, כאשר הוא הצורך של האורגניזם. חלוקה אסימטרית היא חלק בסיסי ברכישת הזהות התאית במטאזואנים.
אינדקס
- 1 metaphase במיטוזה
- 1.1 צלחת ויישור המשוונית
- 2 מטאפיס במיאוזיס
- 2.1 מטאפיס אני
- 2.2 מטאפיס II
- 3 הפניות
המטאפיז במיטוזה
הן בתא החיה והן בירק יש מנגנונים המבטיחים כי הכרומוזומים ממוקמים בצלחת המשווה. למרות שזה היה נחשב לפני קו דמיוני שווה בין המוטות הסלולר, זה נראה "אמיתי".
כלומר, יש מנגנונים בתא המבטיחים כי הכרומוזומים בתא המפריד מגיעים לנקודה כזו. למעט חלוקות אסימטריות מבוקרות, זה תמיד ככה, ואותה נקודה.
צלחת ויישור משוונית
להגיע אל צלחת המשווה וליישור לחלק הם שני תהליכים עצמאיים. שניהם נשלט על ידי קבוצה של חלבונים שונים.
למעשה, המערכת של "הרכבת ציר מחאה" מונעת כנסתם anaphase אלא כל הכרומוזומים מחוברים עם סיבי כישור. בכרומוזום אתר הכריכה הוא הקינטוכור.
ב metaphase את kinetochores חייב להניח דו קוטבית אוריינטציה. כלומר, ב centromere יחיד לכאורה, יהיו שני kinetochores. כל אחד מהם יכוון כלפי מוט מנוגד לשני.
בנוסף על כוח ההפרדה המופעל על ידי מרכזי הארגון microtubule, כוח מחייב בין כרומטידים וכרומוזומים יש לשקול גם..
הכרומטידים נשארים מאוחדים על ידי פעולה של הלכידות מיטוטי. לכן, metaphase מתחיל עם chromatids אחות קשורה כי חייב להיות ממוקם על קו המשווה של התא.
עם הגעת כל צלחת קו המשווה ו דו קוטבית בכיוון מחובר הסיבים שלהם בהתאמה של ציר, metaphase מסתיים.
פעם אחת בקו המשווה של התא, סיבי הציר יחזיקו יחד את הקינטוכורים אל המרכזים בקטבים מנוגדים של תא החי. כוחות המתיחה יפרידו בין הכרומטידים של כל כרומוזום, כך שמערכת שלמה של נודדים לכל עמוד.
זה יכול להיות מושגת רק אם כל הכרומוזומים ממוקמים בצלחת קו המשווה של התא. הוכח כי אם כל כרומוזום לוקח זמן לאתר, סיבי הציר לתפוס אותו ומחכה עד שכולם נמצאים כדי להמשיך עם ההפרדה שלה.
המטאפיז במיוזה
באופן מקביל מיטוזה, כרומטידים אחות מיוטית גם מקושרים. אבל במקרה זה עבור מלכודות מיוטי. חלקם ספציפיים metaphase אני, ואחרים metaphase II.
בנוסף, כרומוזומים הומולוגיים היו חלק יישור, סינפסה ו cross-linking תהליכים. כלומר, הם חלק בלתי נפרד מן קומפלקסים synaptonemic כי אפשרה רקומבינציה ו הפרדה נכונה של מולקולות הדנ"א המעורבים. צריך גם להפריד ביניהם.
שלא כמו מיטוזה, במיוזה יש להפריד ארבע מחרוזות של דנ"א במקום שתיים. זה מושג על ידי הפרדת הראשון כרומוזומים הומולוגיים (metaphase I), ולאחר מכן כרומטידים אחות (metaphase II).
מטאפיס אני
המיקום הנכון של הכרומוזומים בצלחת המשווה של מטאפיס אני מושגת על ידי chiasmas. את chiasmas לחשוף את homromous chromosomes כך הם מה להגר לעבר הקטבים.
בנוסף, למרות כרומוזומים הומולוגיים חייבים להציג אוריינטציה דו קוטבית, כרומטידה אחות לא. כלומר, על metaphase ואני, בניגוד השני, האחיות של כל כרומטידה כרומוזום הומולוגי חייבות להיות monopolar (וממול לזוג עמיתו).
זה מושג על ידי חלבונים מחייב ספציפיים kinetochores של כרומטידים אחות במהלך metaphase אני .
מטאפיס II
במהלך metaphase השנייה הכרומוזומים להסתדר הצלחת המשוונית עם קינטוכור של כל כרומטידה אחות מול קטבים מנוגדים. כלומר, עכשיו האוריינטציה שלו היא דו קוטבית. הסדר זה של כרומוזומים הוא ספציפי חלבון.
המטאפיות המיוטיות הנשלטות מבטיחות את ייצורם של הגאמטים עם המספר הנכון והזהות של הכרומוזומים. אחרת, את המראה של אנשים עם סטייה כרומוזומלית חשובה ניתן לקדם.
הפניות
- אלברטס, ב, ג 'ונסון, א ד, לואיס, ג', מורגן, ד, רף, M., רוברטס, ק ', וולטר, P. (2014) ביולוגיה מולקולרית של התא (מהדורה 6). וו 'נורטון אנד קומפני, ניו יורק, ניו יורק, ארה"ב.
- Goodenough, U. W. (1984) גנטיקה. ב 'סונדרס בע"מ, פילדלפיה, ארה"ב, ארה"ב.
- Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). מבוא לניתוח גנטי (מהדורה 11). ניו יורק: ו 'פרימן, ניו יורק, ניו יורק, ארה"ב.
- Maiato, H., Gomes, A.M., Sousa, F., Barisic, M. (2017) מנגנוני הכרומוזום של הקונגרס במהלך מיטוזה. ביולוגיה 13, doi: 10.3390 / biology6010013
- Ishiguro, K. I. (2018) קומפלקס cohesin ב מיאוזיס יונקים. גנים לתאים, doi: 10.1111 / gtc.12652
- טאן, ג ח, Gasic, I., הובר-Reggi, ס פ, Dudka, ד, Barisic, M., Maiato, H., Meraldi, P. (2015) עמדת המשוונית הצלחת metaphase מבטיח סימטרי חלוקות תא. elife, 4: e05124. doi: 10.7554 / eLife.05124.