סוגי הכרומוזומים ומאפייניהם
ה כרומוזומים הם מבנים שיש להם חלבון וחומצה deoxyribonucleic, נמצאים בגרעין של תאים של יצורים חיים יש מידע גנטי של האורגניזם.
הגנים בירושה מאם ואמא תורמים 50% ו -50% בהרכב הכרומוזומלי של ילדיהם. לבני אדם יש 23 זוגות של כרומוזומים בכל תא של גופם. כלומר, לכל תא יש 46 כרומוזומים.
לאחרונה, מחקר שנערך על ידי חוקרים איטלקים הראה כי גוף האדם יש כ 37 מיליארד תאים..
זה נותן לנו יותר מ 800 מיליארד זוגות של כרומוזומים. לכן, המידע הגנטי של האדם הוא ייחודי.
לכל זוג כרומוזומלי יש פונקציה. תלוי איזה מידע הכרומוזומים יש, הם יכולים לקבוע את צבע העיניים, השיער, מחלות, תסמונות ואפילו את המין של הפרט.
זוג הכרומוזום 23 הוא הקובע אם גבר או אישה נולדים. אם התינוק נולד עם זוג XX היא בחורה ואם יש לה זוג XY הוא זכר.
עם זאת, זה כל כך עדין, כי אם התינוק נולד עם וריאציה ו בעל trisomy XXY אז זה זכר עם תסמונת Klinefelter.
סוגי הכרומוזומים על פי התאים
לכרומוזומים יש חלוקות שונות על פי גורמים רבים. עם זאת, החלוקה הראשונה מתרחשת בשתי קבוצות עיקריות בהתאם האורגניזם שבו הוא חלק.
כרומוזומים פרוקריוטים
הם אלה המופיעים באורגניזמים פרוקריוטים כמו חיידקים. למרות שהם אורגניזמים מיקרוסקופיים, יש להם תאים ולכן יש כרומוזומים.
סוג זה של כרומוזומים ממוקמים בתוך הנוקלואיד של התאים ויש להם רק קווצת דנ"א אחת
כרומוזומים אוקריוטים
הם אלה המופיעים באורגניזמים עם תאים אוקריוטים כמו בני אדם ובעלי חיים. יש להם DNA ליניארי והם גדולים בהרבה מאשר prokaryotes.
הכרומוזומים האיקריוטים נמצאים בגרעין של כל תא; שם נמצא המידע הגנטי.
סוגי כרומוזומים אוקריוטים בהתאם למיקום של centromere
חלוקה זו ניתנת רק בכרומוזומים הנמצאים בתוך התאים האיקריוטים. זהו הסוג העיקרי של סיווג הכרומוזומים הנמצאים בבני אדם.
הכרומוזומים מיוצגים בדרך כלל בצורת X. כל נימה כרומוזומלית נקראת כרומטיד ובכל כרומוזום יש שתי יחידות. Centromere הוא האיחוד של שני כרומטידים, אשר יכול להיקרא הזרועות של הכרומוזום.
זרועות הכרומוזום הן שתיים: הידיים P (של הצרפתים: זעירים) ואת הזרועות Q (של התור הצרפתי).
מטאנטרי
זהו המקרה שבו centromere הוא בערך באמצע הכרומוזום. זה עושה את הזרועות יש אורך זהה. כרומוזומים 1, 3, 19 ו -20 נמצא בבני אדם מטאנטריים.
כרומוזום X או כרומוזום 23, הוא גם חלק מקבוצה זו.
סובמטצ'נטריקו
זה סוג של כרומוזום יש centromere קצת עקורים מהמרכז. כאן הכרומטידים אינם מדויקים ואסימטריים; הזרועות P קטנות במקצת מהזרועות Q.
זהו המקרה של כרומוזומים אנושיים בין 4 ל -12, וגם כרומוזום 2.
אקרוצנטרי
לכרומוזומים אקרוצנטריים יש א-סימטריה בולטת. Centromere ממוקם כמעט בסוף המבנה, ולכן הזרועות יש אורך שונה מאוד.
P הם כמעט בלתי קיימים (למרות שהם עדיין ניתן לראות) ואת זרועות Q הם ארוכים מאוד. כרומוזומים 13, 14, 15, 21 ו -22 של האדם הם מסוג זה.
Telocentric או Subtelocentric
הכרומוזומים האלה, למרות שהם אוקריוטים, אינם חלק מהתאים האנושיים. ישנם דיונים על איך כרומוזום זה צריך להיקרא בשל telromere ו centromere.
כדי לקרוא לזה Telocentric מרמז כי centromere ממוקם בסוף הכרומוזום. עם זאת, אם זה היה כך, לא תהיה יציבות כרומוזומלית מאז P לא היו קיימים.
עם זאת, P נשק לעשות, רק כי centromere הוא כל כך קרוב לסופו כי הם בקושי ניתן להבחין.
לכן, מומלץ לקרוא לזה כרומוזום subtelocentric. למרות הסבר זה, המונח telocentric נעשה שימוש נרחב.
סוג זה של כרומוזומים ניתן למצוא בעלי חיים כגון עכברים, אשר 40 כרומוזומים הם בלעדי telocentric.
סוגי כרומוזומים אאוקריוטים בהתאם לתפקודם
לכל הכרומוזומים יש את הפונקציה העיקרית של מתן מאפיינים לאדם, בהתבסס על המידע הגנטי המופיע בדנ"א שלהם.
עם זאת, לא כל הכרומוזומים לתפקד לתת את אותם מאפיינים. כרומוזומים 1 עד 22 יש פונקציה ורק כרומוזום 23 יש עוד.
גם אם רק זוג כרומוזום אחד שונה, תפקודו כה חשוב, עד כי עליו להיות מובחן לחלוטין מן הכרומוזומים האחרים.
כרומוזומים סומטיים
הם הכרומוזומים המעניקים מאפיינים לא-מיניים לאדם. אלה יכולים גם להיקרא כרומוזומים אוטוסומליים וכוללים את כל הכרומוזומים האנושיים, למעט זוג 23.
כרומוזומים אלה מקודדים את המידע הקשור לירושה. מחלות, צבע עיניים, צבע שיער ומאפיינים אחרים.
לדוגמה, מחלת אלצהיימר ניתן למצוא בשלושת הצורות שלה על כרומוזום 1, 14 ו - 21. אם התינוק נולד עם תכונה זו על הכרומוזום שלו, הוא בסופו של דבר לפתח את המחלה כי הוא ירש את זה.
אלצהיימר תורשתי לא קופץ לדורות. מסיבה זו, ההורים של אותו תינוק העבירו את הגן. כלומר, המוביל הוא או יהיה גם לסבול ממחלה זו.
כרומוזומי מין
בדרך כלל נקרא אלסומים, הם הכרומוזומים האחראים לקביעת מין התינוק. הכרומוזומים שיהיו חלק מזוג 23 יינתנו על ידי שניהם, אב ואם. כל אחד מהם תורם כרומוזום וכל תרומה תהיה חלק מהזוג.
הנשים הן XX ו XY הגברים. משמעות הדבר היא כי האישה יכולה רק לספק את כרומוזום X לתינוק והאבא הוא אחראי על קביעת המין שלו; מתן כרומוזום X או כרומוזום Y.
תסמונת טרנר, תסמונת דאנקן ותסמונת קליינפלטר הן רק חלק מהפתולוגיות המקושרות עם חריגות בצמד 23.
הפניות
- Barath, M (2010) "סוגים שונים של כרומוזומים" מאוחסן ב -13 ביולי 2017 מאת indiastudychannel.com
- גנטיקה דף הבית הפניה "מהו כרומוזום?" ב -13 ביולי 2017 מאת ghr.nlm.nih.gov
- אוניברסיטת ורמונט "כרומוזומים: פרק 3". מאחזר ב 13 יולי 2017 מ uvm.edu
- סימונים, S (2017) "ארבעה סוגים עיקריים של כרומוזומים" ב -13 ביולי 2017 מ sciencing.com
- National Geographic Spain (2015) "ואתה? כמה תאים יש לך? "לאחזר ב 13 יולי 2017 מ nationalgeographic.com.es
- פרז, J "גנטיקה ומחלת אלצהיימר" ב -13 ביולי 2017 מאת uninet.edu
- משרד החינוך של Junta de Andalucía "אל Núcleo: Tipos דה Cromosomas" מאוחסן ב -13 ביולי 2017 מ educationacionadistancia.juntadeandalucia.es
- Alemán, M (2015) "סוגים שונים של כרומוזומים אנושיים הקיימים" התאושש ב 13 יולי 2017 מ cefegen.es
- מעבדה לשפה (2012) "Brazos 'p' ו 'q' של כרומוזום" לאחזר ב -13 ביולי 2017 מ medicablogs.diariomedico.com
- "מבנה כרומוזום אוקריוטים" "מאוחסן ב -13 ביולי 2017 מ ndsu.edu
- "Centromere" לאחזר ב 13 יולי 2017 מ en.wikipedia.org.