שתף:
חשיבות עבודותיו של מנדל (עם דוגמאות)
ה חשיבותו העיקרית של יצירותיו של מנדל היא שהניסויים שלו היו יסודיים לגנטיקה מודרנית. "החוקים המנדליים" המפורסמים הצליחו להסביר את העברת ההורשה הגנטית מההורים לילדים.
הודות למנדל, ניתן כיום לחזות את המאפיינים שילדים יאמצו מהוריהם, כלומר את ההסתברות להידבקות במחלות ואפילו יכולות נפשיות וכישרונות טבעיים..
בעוד הניסויים שלו החלו בענווה כשעבדו עם צלבי אפונה פשוטים, הם הניחו מאוחר יותר את היסודות להופעת גנטיקה, תחום לימוד המוקדש ללימוד תורשה, התהליך שבו ההורים מעבירים תווים לילדיהם.
גרגור מנדל, נזיר אוסטרי ובוטנאי, נולד בשנת 1822 להקדיש את חייו לדת, למדעים ולמתמטיקה.
הוא נחשב לאבי הגנטיקה לאחר פרסום עבודתו המפורסמת מסה על היברידיות של ירקות בשנת 1866. הוא היה גם האדם הראשון שמסביר כיצד בני האדם הם תוצאה של הפעולה המשותפת של גנים אבהיים ואימהיים.
בנוסף, הוא גילה כיצד גנים מועברים בין הדורות ומציינים את הדרך לגנטיקאים וביולוגים עתידיים, שעדיין ממשיכים לתרגל את הניסויים שלהם..
עם עבודתו הוא הכיר את המונחים העיקריים שהגנטיקה משתמשת בהם כיום, כגון גנים, גנוטיפ ופנוטיפ, בעיקר.
בנוסף, הודות ללימודיהם, הגנטיקה אפשרה לנו לדעת את מקורם של מחלות שונות ולנתח את הכרומוזומים ואת הגנים בצורה יסודית יותר תחת ענפים שונים כגון: גנטיקה קלאסית, מולקולרית, אבולוציונית, כמותית וציטוגנטית.
אולי זה מעניין אותך מהי המורשת הביולוגית?
נקודת המוצא: הבנת עבודתו של מנדל
מטרת החוקים שפותחה על ידי מנדל היתה ללמוד כיצד דמויות מסוימות או גורמים תורשתיים מועברים מדור לדור.
לכן, בין השנים 1856-1865, הוא החליט לבצע סדרה של ניסויים.
עבודותיו כללו חציית זנים של צמחי אפונה, תוך התחשבות בתכונותיהם הקבועות כגון: צבע ומיקום הפרחים של הצמח, הצורה והצבע של תרמילי האפונה, הצורה והצבע של הזרעים ואורך גבעול צמחים.
מנדל השתמש באפונה Pisum Sativum, כי זה היה בקלות ובכמויות גדולות; וגם, הדבר המעניין במפעלים האלה היה בכך שהשאירו אותם לגורלם הם חצו והאביקו זה את זה.
השיטה ששימשה היתה להעביר את האבקה מאבקתו של צמח אחד למשמרת של סוג אחר של צמח.
מנדל שילב צמח אפונה עם פרחים אדומים עם צמח אפונה עם פרחים לבנים כדי לראות מה היתה התוצאה של המעבר הזה. כדי להתחיל ניסויים עם הדור הזה הנובע התערובת.
כדוגמה, לקח מנדל צמחים שונים ובנה כמה גרסאות של עצי משפחה ידועים כדי ללמוד מה קרה עם הדמויות האלה בעת המעבר.
תוצאות וחשיבות של עבודתם
1 - גילוי חוקי מנדל
חוק מנדל הראשון
קראו "חוק של דמויות דומיננטיות או אחידות של מכוניות היברידיות". לפי החוק הזה, גילה מנדל שאם חציתם שורה של אפונה חלקה עם שורה נוספת של אפונה בעלת מרקם מחוספס, האנשים שנולדו מהדור הראשון היו אחידים ודומים לזרע חלק..
בהשגת תוצאה זו, הוא הבין שכאשר זן טהור חוצה עם אחר, צאצאיו של הדור הראשון של הדור הזה יהיו זהים בגנוטיפ שלו ו פנוטיפי יותר דומה למוביל של הגן או האלל הדומיננטי, במקרה זה הזרע החלק.
דוגמה נפוצה יותר: אם לאמא יש עיניים שחורות ולאב יש עיניים כחולות, 100% מילדיו יעזבו עיניים שחורות דומות לאם, על היותה זו שנושאת את הדמות הדומיננטית.
חוק זה קובע כי "כאשר שני אנשים גזעיים לעבור, וכתוצאה מכך כלאיים הם כולם אותו דבר". 
החוק השני של מנדל
נקרא "חוק ההפרדה". מנדל גילה כי על ידי נטיעת כלאיים שהופקו בדור הראשון והפיכתם זה לזה, התקבל דור שני, שהיה ברובו חלק, ורבע מחוספס..
לפיכך שאל מנדל כיצד ייתכן כי לדמויות של הדור השני יש תכונות, כגון מחוספס, כי הוריהם של זרע חלקה לא היה בעל?
התשובה מצויה בהצהרתו של החוק השני: "אנשים מסוימים מסוגלים להעביר דמות גם אם הם אינם מתבטאים בהם".
דוגמה נפוצה בעקבות הניסוי המנדלני: אם שחורת עיניים פוגשת אב כחול עיניים, וכתוצאה מכך ילדים שיש להם 100% עיניים שחורות.
אם אלה ילדים (האחים ביניהם) חצה את התוצאה יהיה כי רוב יציג עיניים שחורות ורבע כחול.
זה מסביר איך אצל המשפחות, לנכדים יש מאפיינים של סבים ולא של הוריהם בלבד. במקרה המיוצג בתמונה, אותו דבר קורה.
החוק השלישי של מנדל
ידוע גם בשם "חוק עצמאות הדמויות". Postulates כי גנים עבור תווים שונים יורשים באופן עצמאי.
לפיכך, במהלך היווצרות של gametes, ההפרדה והפצה של תכונות תורשתיות שמקורן בנפרד אחד אחר.
לכן, אם לשני סוגים יש שני תווים שונים או יותר, כל אחד מהם יועבר באופן בלתי תלוי לאחרים. כפי שניתן לראות בתמונה.
הגדרת היבטים מרכזיים בגנטיקה
גורמים תורשתיים
מנדל היה הראשון שגילה את קיומו של מה שאנו מכירים היום כ"גנים". הגדרתם כיחידה ביולוגית האחראית על העברת תכונות גנטיות.
הם הגנים, היחידות התורשתיות השולטות בדמויות הנמצאות ביצורים חיים.
אללים
נחשב כמו כל צורות חלופיות שונות כי הגן יכול להציג.
האללים מורכבים מגן דומיננטי ומרסיסי. וגם, הראשון יתבטא במידה רבה יותר מאשר השני.
הומוזיגוזי לעומת הטרוזיגוזי
מנדל מצא שלכל האורגניזמים יש שני עותקים של כל גן, ואם עותקים אלה טהורים, כלומר, זהים, האורגניזם הוא הומוזי.
והואיל, אם העותקים שונים, האורגניזם הוא הטרוזיגי.
גנוטיפ ופנוטיפ
בתגליותיו הודיע מנדל כי הירושה בכל אדם תהיה מסומנת בשני גורמים:
- הגנוטיפ, המובן כמערכת שלמה של גנים שאדם יורש.
2. ו, פנוטיפ, כלומר כל הביטויים החיצוניים של גנוטיפ כגון: מורפולוגיה, פיזיולוגיה והתנהגות של הפרט.
אולי אתה מתעניין בדור הדור: הגדרה והסבר.
3 - זה פתח את הדרך לגילוי של מחלות גנטיות רבות
הניסויים של מנדל אפשרו לגלות את מה שמכונה "מחלות או מנדלים מנדליות", אותן מחלות שמופיעות במוטציה של גן אחד.
מוטציות אלה יכולות לשנות את תפקוד החלבון המקודד על ידי הגן, ולכן החלבון אינו מתרחש, אינו פועל כראוי או מתבטא באופן בלתי הולם.
וריאנטים גנטיים אלה מייצרים מספר גדול של פגמים או מחלות נדירות כמו אנמיה חרמשית, סיסטיק פיברוזיס ודממת, בין הנפוצות ביותר.
הודות לתגלית הראשונית שלהם היום מחלות תורשתיות שונות חריגות כרומוזומליות התגלו.
הפניות
תמונות בשימוש במאמר. מאחזר ב 25 אוגוסט 2017 מ es.slideshare.net.
- ארג'ונה, S; גארידו, L; זוג, G; ו Aceituno, T. (2011). מחלות עם ירושה מנדלית. מאחזר ב 25 אוגוסט 2017 מ pasajealaciencia.es.
- ארזבל, ז. גרגור מנדל ויצירת גנטיקה מודרנית. אחזור ב -25 באוגוסט 2017 מ- vix.com.
- קרנבל, א. הגישה החדשה למחלות מנדליות. אוחזר ב 25 אוגוסט 2017 מ revista.unam.mx.
- איך אנחנו יכולים ללמוד את הירושה? אחזר ב 24 אוגוסט 2017 מ khanacademy.org.
- Garrigues, F. (2017). חוקי מנדל: שלוש מצוות הגנטיקה. ב -24 באוגוסט 2017.
- גרגור מנדל. אחזר ב 24 אוגוסט 2017 מ biografiasyvidas.com.
- גרגור מנדל. אחזר ב 24 אוגוסט 2017 מ britannica.com.
- גרגור מנדל: המורשת עדיין בחיים. אוחזר ב 25 אוגוסט 2017 מ dw.com.
- החוקים של מנדל. אוחזר ב 25 אוגוסט 2017 מ slideeshare.net.
- החוקים של מנדל. אחזר ב 25 אוגוסט 2017 מ profesorenlinea.cl
- חוק מנדל הראשון. אחזר ב -24 באוגוסט 2017 מ- youtube.com.
- החוק השני של מנדל. אחזר ב -24 באוגוסט 2017 מ- youtube.com.
- Trujillo, M. and Romero, C. (2003). עקרונות הגנטיקה המנדלית. מאחזר ב -24 באוגוסט 2017 מ files.wordpress.com.
- Ubaque, C. (2012). מחלות תורשתיות מונוגניות. ב -25 באוגוסט 2017.