מבנה אלכוהול איזופרופיל, תכונות, סינתזה ושימושים

ה אלכוהול איזופרופיל o איזופרונול הוא תרכובת אורגנית אשר הנוסחה הכימית שלה היא CH₃CHOHCH₃ או (CH₃)₂ללא שם: CHOH היא שייכת לאחת המשפחות החשובות ביותר של כימיה אורגנית: אלכוהולים, כפי שמראה שמה.

זהו תרכובת כימית נוזלית, חסרת צבע, עם ריח חזק, נדיף דליק. זהו חומצה חלשה בסיס באותו זמן, בדומה למים, בהתאם ה- pH של הפתרון ו / או נוכחות של חומצה או בסיס חזק ממנו. אדים של אלכוהול איזופרופיל לגרום לגירוי קל מאוד רירית האף, הגרון והעיניים.

אלכוהול איזופרופיל משמש כמרכיב עיקרי במספר מוצרים של תעשיות התרופות, הכימיים, המסחריים והמקומיים. בשל תכונות אנטי מיקרוביאלית שלו הוא משמש נרחב כחומר חיטוי על העור ואת רירית, וכן חומר חיטוי אינרטי.

זה מאוד שימושי כמו ממס, שכן יש לו רעילות נמוכה, והוא משמש גם כתוסף בנזין..

כמו כן, הוא חומר הגלם לסינתזה של תרכובות אורגניות אחרות בעת החלפת קבוצת hydroxyl תפקודית (OH). בדרך זו, אלכוהול זה מאוד שימושי צדדי להשיג תרכובות אורגניות אחרות; כגון אלקוקסידים, אלקידים הליכים, בין תרכובות כימיות אחרות.

אינדקס

• 1 מבנה של איזופרופיל אלכוהול או איזופרופנול
• תכונות פיסיקליות וכימיות
  • 2.1 משקל מולקולרי
  • 2.2 מראה פיזי
  • 2.3 ריח
  • 2.4 נקודת התכה
  • 2.5 נקודת רתיחה
  • 2.6 צפיפות
  • 2.7 מסיסות
  • 2.8 pKa
  • 2.9 בסיס מצומד
  • 2.10 ספיגה
• 3 המינוח
• 4 סינתזה
• 5 שימושים
  • 5.1 לסיכום 
  • 5.2 לניקוי
  • 5.3 מיקרוביאלית
  • 5.4 רפואה
  • 5.5 ממיסים
• 6 הפניות

מבנה של אלכוהול איזופרופיל או איזופרופנול

בתמונה העליונה המבנה של אלכוהול איזופרופיל או איזופרונול עם מודל של כדורים וברים מוצג. שלוש התחומים האפורים מייצגים את אטומי הפחמן, המרכיבים את קבוצת האיזופרופיל, המחוברים להידרוקסיל (כדורים אדומים ולבנים).

כמו כל האלכוהול, מבחינה מבנית הם נוצרים על ידי אלקן; במקרה זה, פרופאן. זה נותן אלכוהול המאפיין ליפופילי (היכולת להמיס שומנים נתון זיקה להם). הוא מחובר לקבוצה hydroxyl (-OH), אשר מצד שני נותן את המבנה המאפיין הידרופילית.

לכן, אלכוהול איזופרופיל יכול להמיס שומנים או כתמים. שים לב כי קבוצת -OH מלוכדת לפחמן של המדיום (2 °, כלומר, מחובר לשני אטומי פחמן אחרים), אשר מראה כי המתחם הזה הוא אלכוהול משני.

נקודת הרתיחה שלו נמוכה מזו של המים (82.6 ° C), אשר ניתן להסביר את השלד של פרופאן, אשר בקושי בקושי אחד עם השני על ידי כוחות הפיזור בלונדון; נמוך מגשרים מימן (CH₃)₂CHO-H - H-O-CH (CH₃)₂.

תכונות פיסיקליות וכימיות

משקל מולקולרי

60.10 גרם / mol.

מראה פיזי

נוזלי וחסר צבע ודליק.

ריח

ריח חזק

נקודת התכה

-89 ° C.

נקודת רתיחה

82.6 ° C.

צפיפות

0.786 גרם / מ"ל ​​ב 20 ° C.

מסיסות

הוא מסיס במים מסיסים בתרכובות אורגניות כגון כלורופורם, בנזן, אתנול, גליצרין, אתר ואצטון. זה לא מסיס פתרונות מלוחים.

pKa

17

בסיס מצורף

(CH₃)₂צ'ו^-

ספיגה

אלכוהול איזופרופיל בספקטרום אולטרה סגול גלוי יש ספיגה מקסימלית ב 205 ננומטר.

המינוח

במינוח של תרכובות אורגניות, ישנן שתי מערכות: זו של שמות נפוצים, ואת מערכת IUPAC סטנדרטית בינלאומית.

אלכוהול איזופרופיל מתאים לשמו הנפוץ, מסתיים ב-סיומת -ico, קודמת המילה אלכוהול עם השם של קבוצת אלקיל. קבוצת אלקיל מורכבת משלושה אטומי פחמן, שני קצוות מתיל ואחד המרכז המצורף לקבוצת -OH; כלומר, קבוצת איזופרופיל.

איזופרופיל אלכוהול או איזופרונול יש שמות אחרים כגון 2-propanol, אלכוהול- sec-propyl, בין היתר; אבל לפי המינוח IUPAC, זה נקרא Propane-2-ol.

על פי המינוח הזה, הוא הראשון "פרופן" כי שרשרת פחמן מכיל או מורכב משלושה אטומי פחמן.

שנית, המיקום של קבוצת OH מסומן בשרשרת פחמן באמצעות מספר; במקרה זה הוא 2.

השם מסתיים ב 'ol', המאפיין של תרכובות אורגניות של משפחת אלכוהול כי הם מכילים את קבוצת hydroxyl (-OH).

השם isopropanol נחשב שגוי על ידי IUPAC, בשל היעדר פחמימנים איזופרוניים.

סינתזה

התגובה הסינתזה הכימית של אלכוהול איזופרופיל ברמה התעשייתית היא ביסודו תגובה של מים; כלומר, הידרציה.

המוצר המוצא עבור הסינתזה או השגת הוא propene, שאליו מים מתווספת. Propene CH₃-CH = CH₂ הוא אלקן, פחמימנים שמקורם בנפט. על ידי הידרציה מימן (H) מוחלף על ידי קבוצה hydroxyl (OH).

מים מתווסף propene אלקן בנוכחות חומצות, כדי לייצר את אלכוהול איזופרונול.

ישנן שתי דרכים לבצע הידרציה: ישיר, ואת עקיף שבוצע בתנאים הקוטב יצירת isopropanol.

CH₃-CH = CH₂ (פרופן) => CH₃CHOHCH₃ (איזופרונול)

ב הידרציה ישירה, בשלב גזי או נוזלי, propene הוא hydrated ידי חומצה קטליזה בלחץ גבוה.

ב הידרציה עקיפה, propene מגיב עם חומצה גופרתית, יצירת אסתר סולפט המייצרים אלכוהול איזופרופיל הידרופובי.

כמו כן, אלכוהול איזופרופיל מתקבל על ידי הידרוגנציה של אצטון בשלב נוזלי. תהליכים אלה ואחריו זיקוק להפריד את האלכוהול מן המים, המייצר אלכוהול איזופרופיל נטול מים עם תשואה של כ 88%.

שימושים

אלכוהול איזופרופיל יש מגוון רחב של שימושים ברמה הכימית. זה שימושי כדי להפוך חומרים כימיים אחרים. יש לה יישומים רבים ברמה התעשייתית, לניקוי ציוד, ברמה הרפואית, במוצרי משק הבית ובשימוש קוסמטי.

אלכוהול זה משמש בשמים, צבעי שיער, lacquers, סבונים, בין מוצרים אחרים כפי שנראה להלן. השימוש בו הוא עיקרי ובעצם חיצוני, שכן שאיפתו או בליעתו של יצורים חיים היא רעילה מאוד.

בסינתזה

אלקיד הלידים ניתן לקבל ממנו על ידי החלפת ברום בדרך כלל (Br) או כלור (Cl), אלכוהול (OH) קבוצה תפקודית.

על ידי ביצוע תהליך חמצון של אלכוהול איזופרופיל עם חומצה כרומית, אצטון יכול להיות מיוצר. זה יכול ליצור alkoxides כתוצאה של התגובה של אלכוהול איזופרופיל עם כמה מתכות כגון אשלגן.

לניקוי

אלכוהול איזופרופיל הוא אידיאלי לניקוי ושמירה על משקפיים אופטיים כגון עדשות וציוד אלקטרוני, בין היתר. אלכוהול זה מתאדה במהירות, משאיר שום שאריות או עקבות, ואין לו רעילות ביישומים שלה או בשימוש חיצוני.

מיקרוביאלית

Isopropanol יש תכונות מיקרוביאלית, גורם denaturing של חלבונים חיידקים, ממיס lipoproteins בקרום התא, בין אפקטים אחרים.

כחומר חיטוי, אלכוהול איזופרופיל מוחל על העור ועל רירית הממברנות ומתאדה במהירות, ומשאירה אפקט קירור. הוא משמש לביצוע ניתוחים קלים, החדרת מחטים, קטטרים, בין נהלים פולשניים אחרים. בנוסף, הוא משמש כמכשיר חיטוי מכשיר רפואי.

רפואה

מלבד השימוש בו כמו מיקרוביאלית, הוא נדרש במעבדות לניקוי, שימור דגימות, והפקת DNA.

אלכוהול זה גם מאוד שימושי בהכנת מוצרים פרמקולוגיים. איזופרופיל אלכוהול מעורבב עם ניחוחות ושמנים אתריים, והוא משמש תרכובות טיפוליות לשפשף על הגוף.

הממס

איזופרופיל אלכוהול יש את המאפיין של המסת כמה שמנים, שרפים טבעיים, חניכיים, אלקלואידים, ethylcellulose, בין תרכובות כימיות אחרות.

הפניות

1. קארי, פ. א. (2006). כימיה אורגנית. מק גרב היל
2. מוריסון, ר 'ובויד, ר' (1990). כימיה אורגנית מהדורה חמישית. עריכה אדיסון-וסלי איברואמריקנה.
3. PubChem. (2019). אלכוהול איזופרופיל. מקור: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
4. ויקיפדיה. (2018). אלכוהול איזופרופיל. מקור: en.wikipedia.org
5. וייד, ל. (5 באפריל 2018). אלכוהול איזופרופיל. אנציקלופדיה בריטניקה. מקור: britannica.com