מהי הזדווגות אקראיות ולא אקראיות?

ה זיווג אקראי זה מה שקורה כאשר אנשים בוחרים את השותפים שהם רוצים להזדווגות. הזדווגות לא אקראית היא זו המתרחשת עם אנשים שיש להם מערכת יחסים קרובה יותר.

זיווג לא אקראי גורם לחלוקה לא אקראית של אללים ביחיד. אם יש שני אללים (A ו- A) אצל אדם עם תדרים p ו- q, התדירות של שלושת הגנוטיפים האפשריים (AA, Aa ו- aa) תהיה p², 2pq ו- q², בהתאמה. זה ידוע כשיווי המשקל של הרדי-ויינברג.

עקרון הארדי-ויינברג קובע כי אין שינויים משמעותיים באוכלוסיות גדולות של אנשים, המעידים על יציבות גנטית.

לצפות מה צפוי כאשר האוכלוסייה אינה מתפתחת ומדוע גנוטיפים דומיננטיים אינם תמיד נפוצים יותר מאלה רצסיביים.

עבור עקרון הארדי-ויינברג לקרות, ההזדווגות האקראית צריכה להתרחש. בדרך זו כל אדם יש את האפשרות של ההזדווגות. אפשרות זו עומדת ביחס לתדרים המצויים באוכלוסייה.

באופן דומה, מוטציות לא יכולות להתרחש כך תדרים אלל לא משתנים. יש גם צורך כי האוכלוסייה יש גודל גדול, כי הוא מבודד. וכדי שהתופעה הזאת תתרחש, יש צורך כי אין ברירה טבעית

באוכלוסייה כי היא בשיווי משקל, ההזדווגות חייבת להיות אקראית. הזדווגות לא אקראית, אנשים נוטים לבחור עמיתים יותר כמו עצמם. אמנם זה לא משנה את התדרים האלים, אנשים פחות הטרוזיגיים מאשר הזדווגות אקראית מיוצרים.

על מנת לגרום לסטיה של התפלגות הרדי-ויינברג, הזיווג של המין חייב להיות סלקטיבי. אם אתה מסתכל על הדוגמה של בני האדם, ההזדווגות היא סלקטיבית, אך מתמקדת גזע אחד, שכן יש סבירות יותר של ההזדווגות עם מישהו קרוב יותר.

אם ההזדווגות אינה אקראית, לדורות חדשים של אנשים יהיו פחות הטרוזיגוטים מגזעים אחרים אם הם שומרים על הזדווגות אקראיות.

לכן אנו יכולים להסיק כי אם לדורות החדשים של יחידים של מין יש פחות הטרוזיגוטים בדנ"א שלהם, זה יכול להיות בגלל שזה מין המשתמש בזיווג סלקטיבי.

רוב האורגניזמים יש יכולת פיזור מוגבלת, כך שהם יבחר השותף שלהם מן האוכלוסייה המקומית. באוכלוסיות רבות, ההזדווגות עם חברים בקרבת מקום נפוצים יותר מאשר עם יותר רחוק של האוכלוסייה.

לכן השכנים נוטים להיות קשורים יותר. הזדווגות עם יחידים של קווי דמיון גנטיים ידועה כהתערות.

ההומוזיגוזיות גדלה עם כל הדור הבא של הרבייה. זה קורה בקבוצות של אוכלוסייה כמו אחד הצמחים שבו במקרים רבים ההפריה העצמית מתרחשת.

הזרעה לא תמיד מזיקה, אבל יש מקרים שבכמה אוכלוסיות יכולות לגרום לדיכאון בין-דתי, שבו לאנשים יש כישורים נמוכים יותר מאשר לא- inbred.

אבל הזדווגות לא אקראית, בני הזוג אשר להוליד נבחר על הפנוטיפ שלה. זה משנה תדרים פנוטיפי ועושה אוכלוסיות להתפתח.

דוגמה לשיוך אקראי ולא אקראי

זה מאוד קל להבין באמצעות דוגמה, אחד הזדווגות לא אקראי יהיה למשל המעבר של כלבים מאותו גזע להמשיך ולהשיג כלבים עם מאפיינים משותפים.

ודוגמא של הזדווגות אקראית תהיה בני-אדם שבהם הם בוחרים את בן-זוגם.

מוטציות

אנשים רבים מאמינים כי inbreeding יכול להוביל מוטציות. עם זאת, זה לא נכון, מוטציות יכול להתרחש הן מזדמנים אקראיים ולא אקראיים.

מוטציות הן שינויים בלתי צפויים בדנ"א של הנושא להיוולד. הם מיוצרים על ידי טעויות במידע הגנטי ואת שכפול הבאים שלה. מוטציות הן בלתי נמנעות ואין דרך למנוע אותן, אם כי רוב הגנים מוטציות בתדירות נמוכה.

אם לא היו מוטציות, ההשתנות הגנטית שהיא המפתח לבחירה הטבעית לא תתרחש.

הזדווגות לא אקראית מתרחשת במינים של בעלי חיים שבהם רק גברים מעטים מגיעים לנקבות, כגון חותמות פיל, צבי ואיילים..

על מנת שהאבולוציה תמשיך בכל המינים, חייבת להיות דרך להשתנות גנטית. מנגנונים אלה הם מוטציות, ברירה טבעית, סחיפה גנטית, רקומבינציה וזרמת גנים.

המנגנונים המצמצמים את המגוון הגנטי הם ברירה טבעית והיסחפות גנטית. הברירה הטבעית הופכת אותם נושאים שיש להם את התנאים הטובים ביותר לשרוד, אבל באמצעות המרכיבים הגנטיים של בידול אבודים. התפשטות גנטית, כפי שפורט לעיל, מתרחשת כאשר אוכלוסיות של נושאים מתרבות בהעתקה לא אקראית.

מוטציות, רקומבינציה וזרימת גנים מעלים את המגוון הגנטי באוכלוסייה של יחידים. כפי שפורט לעיל, המוטציה הגנטית יכולה להתרחש ללא קשר לסוג ההתרבות, בין אם אקראית ובין אם לא.

שאר המקרים שבהם הגיוון הגנטי יכול לגדול מופקים באמצעות הזדווגות אקראיות. רקומבינציה מתרחשת כאילו חפיסת קלפים טופל על ידי הבאת שני אנשים להופיע כי יש גנים שונים לחלוטין.

לדוגמה, בבני אדם, כל כרומוזום משוכפל, מורש אחד מן האם והשני מן האב. כאשר אורגניזם מייצר gametes, gametes להשיג רק עותק אחד של כל כרומוזום לכל תא.

ב וריאציה של הזיהום הזרימה הגנטית יכולה להשפיע עם אורגניזם אחר שבדרך כלל נכנס לשחק בגלל העלייה של אחד ההורים.

הפניות

1. סאהאגאן - קסטלן, חיימה. קביעת מקורות ההטבעה של האוכלוסייה האידיאלית תחת דגימה רציפה והזדווגות אקראית.אגרו-מדע, 2006, כרך א. 40, No 4, p. 471-482.
2. לנד, ראסל. ניתוח גנטי כמותי של אבולוציה רב משתנית, מוחל על המוח: גודל הגוף allometry.אבולוציה, 1979, עמ ' 402-416.
3. HALDANE, ג'ון ברדון סנדרסון. הצעות לגבי מדידה כמותית של שיעורי האבולוציה.אבולוציה, 1949, עמ ' 51-56.
4. קירקפטריק, מארק. בחירה מינית והתפתחות הבחירה הנשית.אבולוציה, 1982, עמ ' 1-12.
5. FUTUYMA, דאגלס י.ביולוגיה אבולוציונית. SBG, 1992.
6. קולדו, גונזלו. היסטוריה של המחשבה האבולוציונית.ביולוגיה אבולוציונית, עמ ' 31.
7. COFRÉ, Hernán, et al. להסביר את החיים, או מדוע כולנו צריכים להבין את התיאוריה האבולוציונית.ביולוגיה אבולוציונית, עמ ' 2.