מהי הירושה הקשורה למין? (עם דוגמאות)

ה מורשת קשורה למין הוא מוגדר כפי שנקבע על ידי כרומוזומי המין. כלומר, הקיום והחזקה של כרומוזומי המין קובעים את דפוס הירושה של הגנים שהם נושאים, כמו גם את הביטוי שלהם.

אין לבלבל אותה עם הביטוי של הדמויות המושפעות ממין ביולוגי. שם, סדרה של גורמים לקבוע כיצד גנים מסוימים להתבטא באופן דיפרנציאלי בהתאם למין של הפרט.

הירושה המקושרת למין היא לא מורשת מינית באורגניזמים חיים שבהם המין הביולוגי נקבע על ידי כרומוזומים ספציפיים. כלומר, על ידי כרומוזומי מין.

אינדקס

• 1 האם המין ביולוגי עובר בירושה??
• 2 קביעת מיניות
• מין כרומוזומלי
  • 3.1 ייצור גמטאות
  • 3.2 קביעת כרומוזומליות מינית
• 4 גנים וירושה הקשורים ל- X
  • 4.1 דממת
• 5 גנים וירושה הקשורים Y
• 6 הפניות

האם מין ביולוגי עובר בירושה??

מין אינו עובר בירושה: הוא נקבע באירועים שלאחר ההפריה, בהתאם לחוקה הכרומוזומלית של היחיד. לדוגמה, הנקבות של המין האנושי כרומוזומלית XX.

עם זאת, אין גן על כרומוזום X כדי "להיות אישה". למעשה, זכרים מאותו המין הם XY. מה Y נושאת הוא גורם התפתחותי האשכים כי ברור עושה הבדל גדול.

מבחינה גנטית, נוכל להציע שכל בני האדם הם נשים. אבל כמה הם כל כך "מוזר" או "שונה" כי הם מפתחים אשכים.

באורגניזמים אחרים, למשל צמחים רבים, המין נקבע גנטית. כלומר, על ידי אחד או כמה גנים בכרומוזומים האוטוסומליים.

לכן, כמו קבוצה שלמה של גנים הקשורים באותו כרומוזום המין אינו מעורב, אין מורשת קשורה למין. לכל היותר, יכולה להיות ירושה המקושרת למין עבור כמה גנים הקשורים קשר הדוק לגנים של נחישות מינית.

קביעה מינית

המילה סקס נובעת מלטינית סקסוס, ופירושו סעיף או הפרדה. כלומר, ההבחנה הביולוגית בין זכרים ונקבות של מין.

קביעת מיניות יכולה להיות כרומוזומלית: כלומר, מוכתבת על ידי נוכחות של כרומוזומי מין, בדרך כלל heteromorphic. קביעה מינית יכולה להיות גם גנטית: כלומר, מוכתבת על ידי ביטוי של כמה גנים ספציפיים.

במקרים אחרים, בבדיקות המין הפלואידים והדיפלואידים מציינים מינים שונים של אותו מין.

לבסוף, במינים מסוימים, תנאים סביבתיים מסוימים במהלך ההתפתחות העוברית קובעים את יחסי המין. זהו מה שמכונה הגדרה מינית סביבתית.

סקס כרומוזומלי

הירושה הקשורה למין היא תופעה גנטית שנצפתה רק באורגניזמים עם מערכת זיהוי מינית כרומוזומלית. במקרים אלה, יש זוג כרומוזומים, בדרך כלל לא הומולוגיים, שקובעים את מין היחיד.

בדרך זו, הם קובעים גם את סוג של gametes כי כל אחד מייצר. אחד המינים הוא הומוגמטי משום שהוא מייצר רק סוג אחד של gametes.

נקבות היונקים (XX), למשל, רק לייצר מין גמטות X. מי מייצר שני סוגי X גמטות ו- Y הוא מין heterogametic. במקרה של זכרים יונקים, הם כרומוזומליים XY.

ייצור Gamete

המאפיין החשוב ביותר הקשור למין הוא ייצור של גמטות ספציפיות: ovules אצל נקבות, וזרע אצל גברים.

ב פורח צמחים (angiosperms) הוא נפוץ למצוא אנשים המייצרים שני סוגים של gametes. אלה צמחים הרמפרודיטיים.

בבעלי חיים מצב זה אפשרי (כוכבי ים, למשל) אבל לא תכופים, ובבני אדם, בלתי אפשרי. אנשים בין-אישיים (XXY או XYY) דווחו, אך אף אחד מהם אינו מסוגל לייצר בו זמנית ביציות וזרע.

הכרעה מינית כרומוזומלית

ההגדרה המינית הכרומוזומלית יכולה להיות מורכבת מאוד. בבני אדם, למשל, נאמר כי נחישות מינית היא גברית. כלומר, נוכחות של Y עם כל מספר של כרומוזומי X (XY, XXY) יוליד זכר.

ב תסיסנית, עם מערכת X / Y מינית דומה, קביעת מינית היא feminizing. גם בנוכחות כרומוזום Y פונקציונלי, עלייה במספר כרומוזומי X תיצור XXY פנוטיפי נקבה נקבה.

למרות מקרים אלה, הירושה הקשורה למין תישאר זהה. אנחנו יכולים להסיק אפוא כי מה שאנו מכנים ירושה צמודת מין צריך להיקרא דווקא ירושה קשורה בכרומוזומי המין, X או Y.

גנים וירושה קשורים ל- X

הירושה הקשורה לכרומוזום X נצפתה לראשונה על ידי ליליאן ווהן מורגן תסיסנית מלנוגאסטאר. הוא הראה לפני כל אדם שיש דמויות שירשו באופן מסוים מנשים לגברים. תווים אלה נקבעו על ידי גנים שהתגוררו בכרומוזום X.

עבור כל גן של כרומוזום X, נקבות יכולות להיות הומוזיגיות או הטרוזיגיות. אבל גברים הם hemizygous עבור כל הגנים בכרומוזום אותו.

כלומר, כל הגנים הדומיננטיים או הרסיסיביים של כרומוזום X בזכר נמצאים בעותק אחד. כולם באים לידי ביטוי כי אין זוג הומולוגי שבו כדי ליצור יחסי אללים של דומיננטיות / רסיסיביות.

דממת

כדי להמחיש את הנ"ל, הבה נפנה דוגמה של ירושה קשורה X: המופיליה. ישנם סוגים שונים של המופיליה התלויים בגן כי הוא מוטציה לייצור גורם קרישה.

בהמופיליה A ו- B, האדם הנגוע אינו מסוגל לייצר גורם קרישה VIII או IX, בהתאמה. הסיבה לכך היא גני מוטציות רצסיביות שונות המצויים על גבי כרומוזום X המופיליה C נובעים גן נוכחים בכרומוזום ו אוטוזומלית היא לא, ולכן צמודי מין.

נקבה הטרוזיגית (X^חX) עבור מוטציה שקובעת המופיליה A או B, אינה דממתית. הוא אמר, עם זאת, כי הוא נושא - אבל של הגן מוטציה רצסיבי, לא את המחלה.

זה יהיה לייצר X gametes^ח ו X. לא משנה מי יש צאצאי, בניהם יהיה סיכוי 50% להיות בריא (XY) או 50% של חולי המופיליה להיות (X^חY).

הצאצאים שלך יהיו בריאים (XX) או נשאים בריאים (X^חX) אם האב אינו hemophiliac (XY). להיפך, אב המופיליאק (X^חY) תמיד לתרום כרומוזום X^ח עם המוטציה לבנותיהן. הוא יתרום כרומוזום Y לילדיו.

נקבה יכולה להיות דממתית, אבל רק אם היא הומוזיגוטית עבור המוטציה (X^חX^ח).

גנים וירושה הקשורים Y

הירושה של Y, ושל הגנים שלה, היא פטרילינלית. כלומר, הגנים של Y יורשים באופן בלעדי מאב לבן.

זה כבר נמצא כי כרומוזום Y הוא קטן בהרבה X. כרומוזום לפיכך, יש את זה בגנים פחות, והם לא ממופה על כרומוזום X.

לכן, גברים הם גם hemizygous עבור גנים של כרומוזום Y. נקבות כמובן אין שום ירושה הנישאת בידי דמויות כרומוזום כי אין.

לכרומוזום Y יש מידע הקודי לדור האשכים וליצור זרע. כלומר, עבור ביטוי של מאפיינים מיניים ראשוניים, ולכן משני, ועל הפוריות של האדם.

פונקציות אחרות יש לעשות עם תפקוד של המערכת החיסונית ועל תווים שונים שאינם תלויים אך ורק על כרומוזום Y.

באופן כללי, החוקה הגנטית של כרומוזומי Y משפיעה מאוד על בריאותם של גברים. תכונות אלה, לעומת זאת, הן ביסודן של המורשת המורכבת, כרוכות גנים אוטוזומליים אחרים והם קשורים גם לסגנון חיים מסוים.

הפניות

1. Brooker, R. J. (2017). גנטיקה: ניתוח ועקרונות. McGraw-Hill השכלה גבוהה, ניו יורק, ניו יורק, ארה"ב.
2. Dobyns, WB, Filauro, א, Tomson, BN, צ'אן, AS, הו, AW, טינג, NT, Oosterwijk JC, אובר, ג (2004) התורשה של תכונות MOST X-linked רצסיבית או דומיננטית לא, פשוט X- מקושרים. כתב עת אמריקאי לגנטיקה רפואית, חלק א, 129 א: 136-143.
3. Goodenough, U. W. (1984) גנטיקה. W. ב Saunders ושות 'בע"מ, Pkiladelphia, הרשות, ארה"ב.
4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). מבוא לניתוח גנטי (מהדורה 11). ניו יורק: ו 'פרימן, ניו יורק, ניו יורק, ארה"ב.
5. מען, א א, Eales, J., Akbarov, א, רולנד, J., שו, X., ג'ובלינג, M. א, Charchar, פ י, טומשבסקי, M. (2017) הכרומוזום Y: מתכון בריאות של גברים? כתב עת אירופי של גנטיקה אנושית, 25: 1181-1188.
6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) העבר והעתיד של המופיליה: אבחון, טיפולים ושיטות. לנסט, 388: 187-1977.