מריסטם מאפיינים, פונקציות, היסטולוגיה וסוגים

ה מריסטם הם רקמות הצמח המתמחה חלוקת התא. מתוך הפעילות של רקמות אלה, כל הרקמות הבוגרות של הצמח שמקורן. הרקמה המריסטמטית ממוקמת הן בשורש והן בגבעול (החלק האווירי של הצמח). הם מהווים את הנקודות שנקרא נקודות צמיחה.

הם סווגו לפי קריטריונים שונים. אחד מהם הוא הזמן של הופעה בפיתוח של הצמח. הם יכולים גם להיות מובחן על ידי המיקום הם תופסים בגוף של הצמח.

Meristems ידועים גם ניצנים. רקמות אלה פועלות לאורך כל חייו של המפעל, והן אחראיות לצמיחה הבלתי מוגדרת של אורגניזמים אלה.

אינדקס

• 1 מאפיינים
  • 1.1 מוצא
  • 1.2 ציטולוגיה
  • 1.3 פעילות הורמונלית
• 2 פונקציות
• 3 היסטולוגיה
  • 3.1 Stem Apical meristem (AVM)
  • 3.2 שורש שורש meristem (MSR)
• 4 סוגים
  • 4.1 - לפי מיקום
  • 4.2 - ברגע ההופעה
• 5 הפניות

תכונות

מוצא

כל הצמחים מקורם בפעילות של תא בודד (זיגוטה). מאוחר יותר, כאשר העובר מבדיל יש אזורים מסוימים לשמור על היכולת לחלק.

בגדול של העובר, התאים במצב subapical להמשיך לחלק. בעוד הגבעול, את השזיף, מהווה את הניצן הראשון (אזור meristematic) של הצמח.

כמו כן, במקרים מסוימים תאים כבר הבדיל מן הגוף של הצמח ניתן לחלק שוב. זה יכול להתרחש כאשר נזק כלשהו נוצר לצמח או על ידי שליטה אנדוגני.

ציטולוגיה

התאים המריסטמטיים אינם נבדלים. גודלם נע בין 10-20 מיקרומטר והם isodiametric (עם כל הצדדים שווים). הם מאופיינים על ידי הצגת קיר תא ראשוני דק שנוצר על ידי פקטינים, hemicellulose תאית.

הגרעין תופסת את נפח התא הגדול ביותר. זה נחשב כי זה יכול לכבוש עד 50% של הציטופלזמה. '

יש שפע רב של ריבוזומים. ישנם גם dictyosomes רבים להרכיב את המנגנון Golgi. הרדיקולום האנדופלאסמי הוא נדיר.

באופן כללי, vacuoles קטן רבים נמצאים, אשר מפוזרים ברחבי cytosol.

הפלסטידים אינם מובחנים, ולכן הם נקראים proplastidios. מיטוקונטריאס הם קטנים מאוד עם מעט מיסטוכונדריה.

פעילות ההורמונים

הפעילות של התאים המריסטמטיים מוסדרת על ידי נוכחות של חומרים המיוצרים על ידי הצמח. אלה הורמונים (חומרים המסדירים את הפעילות של רקמות).

ההורמונים המתערבים באופן ישיר יותר בפעילות המריסטמים הם האוקסינים והגיברלינים.

Auxins לעורר את היווצרות וצמיחה של שורשים. כמו כן, בריכוז גבוה הם יכולים לעכב את החלוקה ב meristems גזע.

Gibberellins מסוגלים לעורר חלוקת התא meristems ב חביון. ניצנים אלה בדרך כלל הפסיק לגדול עקב השפעת גורמים סביבתיים. עקירה של gibberellins לאזורים אלה, שובר את חביון ואת meristem מתחיל את פעילותה.

פונקציות

הפונקציה שהמריסטם ממלא היא יצירת תאים חדשים. רקמה זו נמצאת בחלוקה מיטוטית מתמדת, והיא תיווצר כל רקמות הבוגר של הצמח.

רקמות אלה אחראים על הגידול באורך ועובי הגבעולים והשורשים. הם גם לקבוע את דפוס ההתפתחות של האיברים של הצמח.

היסטולוגיה

המריסטמים הנמצאים בקודקוד הגבעול והשורש נוטים להיות בעלי צורה חרוטית. הקוטר שלה יכול לעבור 80-150 מיקרומטר.

בגזע, רקמה זו ממוקמת בקצה apical. בשורש, התאים meristematic ממוקמים בדיוק מעל caliptra, אשר מגן עליהם.

למריסטמים של הגזע ושל השורש יש ארגון היסטולוגי מסוים. זה קובע את סוג ומיקום של הרקמות למבוגרים אשר מקורם.

Stist apical meristem (AVM)

אזור meristematic בחלק האווירי של הצמח צורות ניצנים. בחלק האופייני ביותר של המריסטם נמצאים תאים פחות מובחנים. זה ידוע בשם promeristema ויש לו תצורה מסוימת.

אתה יכול לזהות שתי רמות של הארגון. ברמה הראשונה, נלקחים בחשבון את יכולת החלוקה של התאים ואת המיקום שהם תופסים במערכת הקידום. מוצגים שלושה אזורים:

אזור מרכזי

הוא נוצר על ידי תאים מאורכים מאוד vacuolated. תאים אלה יש שיעור חלוקה נמוך לעומת תחומים אחרים של מערכת Promer. הם pluripotent, ולכן יש להם את היכולת להפיק כל רקמה.

אזור היקפי

הוא ממוקם סביב התאים של האזור המרכזי. התאים קטנים ומוכתמים מאוד. הם מחולקים לעתים קרובות.

שדרה או אזור צלעות

הוא מופיע בדיוק מתחת לאזור המרכזי. התאים הם vacuolated ו מוגדרים בעמודות. הם מהווים את מח העצם של מריסטם והם אלה שמעוררים את המספר הגדול ביותר של רקמות של גזע.

כאשר התאים של האזור המרכזי מתחלקים, חלק מתאי הבת נעים לצדדים. אלה יהוו את אזור הפריפריה ו יביא את עלה ראש.

התאים היוצרים כלפי החלק התחתון של האזור המרכזי, משולבים באזור מדולארי.

ברמה השנייה של הארגון של MAV, את התצורה ואת המטוסים של חלוקת התאים נלקחים בחשבון. זה ידוע בתור תצורת גוף טוניקה.

טוניקה

הוא נוצר על ידי שתי השכבות החיצוניות ביותר של MAV (L1 ו L2). הם מחולקים רק על המטוס antileline (בניצב על פני השטח).

השכבה החיצונית של הטוניקה תייצר את הפרוטודרמיס. זה meristem העיקרי יהיה מובחן ברקמת האפידרמיס. השכבה השנייה משתתפת בהיווצרות של meristem היסוד.

גוף

הוא ממוקם מתחת לטוניקה. הוא מורכב מכמה שכבות של תאים (L₃). הם מחולקים הן מבחינה קלינית והן באופן פרקינלי (במקביל למשטח).

היסוד meristem ו procambium נוצרים מהתאים של הגוף. הראשון יהיה ליצור את הרקמות של קליפת המוח של גזע. גם רקמות mesophyll עלה. Procambium ייתן המוצא לרקמות כלי הדם העיקרי.

שורש סובטרופי meristem (MSR)

יש אזור שורש Meristematic בעמדה subapical, כי הוא מוגן על ידי caliptra, אשר מונע נזק של תאים לחדור לאדמה.

הארגון של MSR הוא הרבה יותר פשוט מזה של MAV. מתחת caliptra, יש קבוצה של תאים עם שיעור חלוקה נמוך. אלה מהווים את מרכז שקט, אשר נחשב מרכז של מילואים של תאים mistestematic.

במיקוד לרוחב למרכז השקט, אחת לשכבות של תאים ראשוניים מוצגת, לפי קבוצת הצמחים.

שכבת התא הראשונית החיצונית תביא לתאי caliptra. זה יהיה גם טופס protodermis. השכבות הפנימיות ביותר מחולקות כדי ליצור את המריסטם הבסיסי ואת הפרוקמביום.

סוגים

קריטריונים שונים שימשו למיון מריסטרים. הנפוץ ביותר הם המיקום והזמן של המראה במפעל.

-לפי מיקום

על פי המקום שבו הם נמצאים במפעל, יש לנו:

אפיקסים

הם ממוקמים באזורי המסוף של השורשים והגבעולים. בגזע הם ממוקמים במצב אפטי ובחלקו הסופי של הענפים. טופס בלוטות apical ו לרוחב.

בכל שורש, רק אחד meristem מוצג, אשר יש עמדה subapical.

לרוחב

הם תופסים מקום היקפי שורשים וגבעולים של התעמלות ו dicotyledons. הם אחראים על גידול עובי במפעלים אלה.

Intercalary

הם נמצאים הנצר. הם רחוקים מ meristems apical ו interbersed עם רקמות בוגר. הם אחראים על הגדלת אורך interodes ו לנדוס עלה בכמה צמחים.

אדוונטיסטים

הם נוצרו בתנוחות שונות בגוף של הצמח. זה קורה בתגובה לגירויים שונים. תאים בוגרים מסוגלים לחדש את הפעילות המריסטמטית.

בין אלה יש לנו את מריסטמים ריפוי שמקורה כאשר נזק מכני הצמח נגרמת. כמו כן, מריסטמואידים המבודדים תאים מריסטמטיים שיכולים להיווצר מבנים כגון סטומטות או טריכומים.

-ברגע של הופעה

בכל הצמחים יש צמיחה ראשונית, כי בעצם מורכב הצמיחה באורך של גזע השורשים. הרקמות שנוצרות מקורן מה שנקרא "מריסטרים ראשוניים".

בכמה קבוצות, כגון התעמלות ודיקוטילונים רבים, מתרחשת צמיחה משנית. זה מורכב מגידול בקוטר הגבעולים והשורשים.

זה קורה בעיקר בעצים ושיחים. הרקמות שמעוררות צמיחה זו נגרמות על ידי פעילות של meristems משני.

ראשי

אלה הם פרוטודרמיס, היסוד meristem ו procambium.

פרוטודרמיס ייתן מקור הרקמות האפידרמיס שורשים נצר. הוא נמצא תמיד בחלק החיצוני של הצמח.

מתוך הפעילות של meristem היסוד, סוגים שונים של parenchyma שמקורם. כמו כן, רקמות מכניות נוצרות (collenchyma ו sclerenchyma).

בגזע הוא ממוקם מחוץ ובתוך הפרוקמביום. הרקמות הפנימיות יהוו את medulla ואת הרקמות החיצוניות הקורטקס העיקרי. בשורש הוא בין פרוטודרמיס לבין פרוקמביום. הרקמות שמקורן הן הקליפה הרדיקלית.

הפרוקמביום יוצר את הרקמה הראשית של כלי הדם (עצה ופרופיל ראשוני). התאים של מריסטם זה מאורכים וקפואים. בגזע הוא ממוקם בעמדה לרוחב, ואילו בשורשים הוא מוצג במרכז העוגב.

משני

הם felógeno או cambium suberous ו cambium כלי הדם.

Felógeno נוצר על ידי dedifferentiation של גזע הבוגר או בתאי השורש. בגזע זה יכול לנבוע מכל רקמה של קליפת המוח. בשורש הוא נוצר מתוך הפעילות של pericycle.

זה מריסטם יוצר את פקק או פקק לכיוון החלק החיצוני של האיבר. לקראת החלק הפנימי נובעת הפאלודרמיס. מערכת הסופר אגו, הפלוגן והפלודרמיס מהווה את הקורטקס המשני.

רקמות כלי דם משניים נוצרים החלוקה של cambium כלי הדם. זה מריסטם שמקורו פרוקמביום נשאר כי נשארים רדומים בגבעולים ושורשים.

כמו כן, בשורשים pericycle גם משתתף בהקמתה. בגזע, תאים parenchymal יכולים להשתתף בהיווצרות של cambium כלי הדם.

המריסטם מקורו בעצה החיצונית המשנית והמערכת הפנימית המשנית. בכל המקרים, כמות גדולה יותר של עצה משנית נוצר, המהווה את העץ.

הפניות

1. Fletcher J (2002) ארבידופסיס. אנו. הכרוז ביול 53: 45-66.
2. גרנדג'ין O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram, ו Mizukami ו- J Traas (2004) בניתוח vivo של חלוקת התא, גידול תאים בידול ב לירות apistical meristem in ארבידופסיס. תא הצמח 16: 74-87.
3. גרוטאות E, J Doyle, S Nichol ו- T Rost (2004) הפצה פילוגנטית ואבולוציה של שורש apist meristem ארגון digotyledoneus angiosperms Int. J. הצמח 165: 97-105.
4. Risopatron JPM, Y Sun ו- BJ Jones (2010) cambium כלי הדם: שליטה מולקולארית של המבנה התאי. פרוטופלאסמה 247: 145-161.
5. Stearn K (1997) ביולוגיה צמחית מבוא. WC בראון מוציאים לאור. ארה"ב 570 עמ '.