אנדוציטוזה מתווכת על ידי תהליך קולטן ופונקציות

ה אנדיוציטוזה בתיווך קולטן זוהי תופעה סלולרית הכוללת כניסה מבוקרת של מולקולות ספציפיות לתא. החומר להיות ingested מוקף בהדרגה על ידי חלק קטן של קרום פלזמה עד החומר כולו היה מכוסה. אז זה כיס המרה נשבר בתוך התא.

הקולטנים המעורבים בתהליך זה ממוקמים על פני השטח של התא באזורים הנקראים "שקעים מצופים clathrin.".

סוג זה של אנדוציטוזה נותן לתא מנגנון להפלות בין החומרים הנכנסים. בנוסף, זה מגביר את היעילות של התהליך, לעומת אנדוציטוזה לא מפלה.

הרעיון ההפוך אנדוציטוזה הוא exocytosis, והוא כולל שחרור של מולקולות לסביבה החיצונית של התאים.

אינדקס

• 1 מהו אנדוציטוזה?
  • 1.1 קפה
• 2 מהו אנדוציטוזה של קולטן?
• 3 פונקציות
• 4 תהליך
  • 4.1 מודל של אנדוציטוזה בתיווך קולטן: כולסטרול אצל יונקים
  • 4.2 מה קורה כאשר המערכת נכשלת?
• 5 אנדוציטוזה עצמאית Clathrin
• 6 הפניות

מהי אנדוציטוזה??

תאים אוקריוטים יש את היכולת ללכוד מולקולות מן הסביבה תאיים לכלול אותם בפנים באמצעות תהליך הנקרא אנדוציטוזה. המונח מיוחס לחוקר כריסטיאן דידוב. זה הוצע בשנת 1963 וכלל את בליעה של מגוון רחב של מולקולות.

התופעה מתרחשת כדלקמן: מולקולה או חומר להיות נכנס מוקף חלק של הממברנה cytoplasmic כי הוא infaginated לאחר מכן. לכן, שלפוחית ​​המכילה את המולקולה נוצר.

קפה

בהתאם לסוג החומר שנכנס, תהליך אנדוציטוזה מסווג לתוך phagocytosis ו pinocytosis..

הראשון של אלה, phagocytosis, מורכב בפעולה של בליעת חלקיקים מוצקים. זה כולל חלקיקים גדולים כגון חיידקים, תאים שלמים אחרים או פסולת מתאים אחרים. לעומת זאת, המונח Pinocytosis משמש לתיאור בליעת נוזלים.

מה זה אנדוציטוזה בתיווך קולטן?

אנדוציטוזיס בתיווך הקולטן הוא תופעה תאית המאופיינת בכניסת מולקולות לתא באופן סלקטיבי ומבוקר. המולקולות להיכנס הן ספציפיות.

כפי שצוין על ידי שם התהליך, המולקולה להיכנס מוכרת על ידי שורה של קולטנים הממוקם על פני התא. עם זאת, אלה קולטנים אינם נמצאים באופן אקראי על ידי הממברנה. לעומת זאת, המיקום הפיזי שלו הוא דייקני מאוד באזורים הנקראים "דיכאונים מצופה clathrin".

השקעים יוצרים פליטה החל מהקרום, מה שמוביל להיווצרות שלפוחית ​​מצופה בקלאתרין המכילים את הקולטנים ואת המקרומולקולות שלהם. המקרומולקולה שקושרת לקולטן נקראת ליגנד.

לאחר היווצרות של שלפוחית ​​קטן clathrin, היתוך של האחרון עם מבנים שנקרא endosomes מוקדם מתרחשת. בשלב זה, התוכן של הפנים של שלפוחית ​​clathrin מופץ לאזורים שונים. אחד מהם הוא lysosomes, או שהם יכולים להיות ממוחזרים בממברנה פלזמה.

פונקציות

התהליכים של פינוציטוזה ו phagocytosis המסורתית הם מסוג שאינו מפלה. כלומר, שלפוחית ​​יהיה מלכודת כל מולקולה - מוצק או נוזלי - כי הוא חלל תאיים מועברים לתא.

את endocytosis קולטן בתיווך מספק את התא עם מנגנון סלקטיבי מאוד המאפשר להפלות ולהגדיל את יעילות ההפנמה של חלקיקים על המדיום התא.

כפי שנראה בהמשך, התהליך מאפשר נטילת מולקולות חשובות כגון כולסטרול, ויטמין B12 וברזל. שתי המולקולות האחרונות משמשות לסינתזה של המוגלובין ומולקולות אחרות

למרבה הצער, נוכחותם של קולטנים המתווכים אנדוציטוזה נוצלה על ידי סדרה של חלקיקים נגיפיים כדי להיכנס לתא - לדוגמה, שפעת ווירוס HIV..

תהליך

כדי להבין כיצד מתרחש תהליך של אנדוציטוזה בתיווך קולטן, נעשה שימוש באספקה ​​של כולסטרול בתאי יונקים.

כולסטרול הוא מולקולה של הטבע השומנים עם פונקציות מרובות, כגון שינוי של נזילות בקרום התא כמבשר של הורמונים סטרואידים הקשורים לתפקוד המיני של אורגניזמים.

מודל של אנדוציטוזה בתיווך קולטן: כולסטרול אצל יונקים

כולסטרול הוא מולקולה מאוד מסיס במים. לכן, התחבורה שלה מתרחשת בתוך מחזור הדם בצורה של חלקיקי ליפופרוטאין. בין הנפוצים ביותר הם צפיפות נמוכה lipoprotein, נפוץ מקוצר כמו LDL - ראשי התיבות של ראשי התיבות שלה באנגלית ליפופרוטאין בצפיפות נמוכה.

הודות למחקרים שבוצעו במעבדה, הגיע למסקנה כי מולקולת LDL נכנס לתא עקב קשירה לקולטן מסוים תא השטח ממוקם שקעים מצופה clathrin.

החלק הפנימי של האנדוזומים עם LDL הוא חומצה, המאפשרת דיסוציאציה של מולקולת LDL וקולטן שלה.

לאחר הפרדה, גורלם של הקולטנים הוא להיות ממוחזר בקרום הפלזמה, בעוד LDL ממשיך עם התחבורה שלה עכשיו הליזוזומים. בתוך, LDL הוא hydrolyzed על ידי אנזימים ספציפיים יצירת cholestarol.

לבסוף, כולסטרול הוא שוחרר ואת התא יכול לקחת את זה ולהשתמש בו משימות שונות כאשר נדרש, כגון ממברנות.

מה קורה כאשר המערכת נכשלת?

יש מצב תורשתי הנקרא hypercholesterolemia משפחתי. אחד הסימפטומים של פתולוגיה זו הם רמות כולסטרול גבוהות. הפרעה זו מופיעה בשל חוסר היכולת להציג את מולקולת LDL מן הנוזל תאיים לתאים. חולים מציגים מוטציות קטנות בקולטנים.

לאחר גילוי המחלה, ניתן היה לזהות כי בתאים בריאים היה קולטן אחראי לתיווך הכניסה של LDL, אשר מצטבר הוא נקודת דיכאונות סלולריים.

במקרים מסוימים, החולים הצליחו לזהות LDL, אך הקולטנים שלהם לא נמצאו בדיכאון מצופה. עובדה זו הובילה להכרה בחשיבות של דיכאון מצופה בתהליך אנדוציטוזה.

Clathrin עצמאית אנדוציטוזה

התאים יש גם מסלולים המאפשרים ביצוע של אנדוציטוזה ללא השתתפות של clathrin. בין מסלולים אלה, המולקולות קשורות לקרום ונוזלים בולטים, אשר ניתן endocytosed למרות היעדר clathrin.

המולקולות הנכנסות בדרך זו חודרות באמצעות פליטות קטנות הנקראות caveolae הממוקם בקרום הפלסמה.

הפניות

1. אלברטס, B., בריי, ד, הופקין, ק ', ג'ונסון, א ד, לואיס, ג', רף, M., ... & וולטר, P. (2013). ביולוגיה תאית חיונית. מדע גרלנד.
2. קופר, ג 'מ', והאוסמן, ר '(2007). התא: גישה מולקולרית. וושינגטון הבירה, סנדרלנד, MA.
3. קרטיס, ה ', בארנס, נ' (1994). הזמנה לביולוגיה. מקמילן.
4. Hill, R.W., Wyse, G.A., Anderson, M., & Anderson, M. (2004). פיזיולוגיה של בעלי חיים. סינואר.
5. קרפ, ג '(2009). ביולוגיה תאית ומולקולרית: מושגים וניסויים. ג 'ון ויילי ובניו.
6. Kierszenbaum, A. L. (2012). היסטולוגיה וביולוגיה של התא. Elsevier ברזיל.
7. Koolman, J., & Röhm, K. H. (2005). ביוכימיה: טקסט ואטלס. אד פנמריקנה מדיקל.
8. לודש, ח ', ברק, א', דרנל, ג 'יי, קייזר, א.ג., קריגר, מ', סקוט, M., ... & Matsudaira, P. (2008). ביולוגיה תא מולקולרית. מקמילן.
9. Voet, D., & Voet, J. G. (2006). ביוכימיה. אד פנמריקנה מדיקל.