הרכב סיטוסול, מבנה ופונקציות

ה ציטוסול, hialoplasma, מטריקס ציטופלסמית או נוזל תוך תאים, הוא החלק המסיס של הציטופלסמה, למשל, את הנוזל נמצא בתוך תאים איקריוטיים או פרוקריוטים. התא, כיחידה עצמאית של חיים, מוגדרת ומתוחמת על ידי קרום הפלסמה; מכאן אל החלל הכבוש על ידי הגרעין הוא הציטופלסמה, על כל מרכיביו הקשורים.

במקרה של תאים איקריוטיים רכיבים אלה כוללים את כל ממברנות אברונים (כגרעין, reticulum endoplasmic, מיטוכונדריה, כלורופלסטים, וכו ') לבין אלו שלא (כפי ריבוזומים, למשל).

כל המרכיבים הללו, יחד עם שלד התא, תופסים שטח בתוך התא: אנחנו יכולים לומר, אפוא, כי כל מה שאינו הממברנה הציטופלסמה, שלד תא או אברון אחר הוא cytosol.

חלק זה המסיס של התא הוא בסיסי לתפקודו, באותו אופן שבו חלל ריק נדרש כדי להכיל כוכבים וכוכבים ביקום, או כי החלק הריק של הציור מאפשר להגדיר את הצורה של האובייקט שצויר.

Hialoplasma מאפשר cytosol או כרכיבים של התא יש חלל כובש ואת הזמינות של מים ואלף מולקולות שונות כדי לבצע את תפקידיה.

אינדקס

• 1 הרכב
• מבנה
• 3 פונקציות
• 4 הפניות

הרכב

ציטוסול או hialoplasma הוא מים ביסודו (כ 70-75%, למרות שזה לא נדיר להתבונן עד 85%); עם זאת, יש כל כך הרבה חומרים מומסים בו זה מתנהג יותר כמו ג 'ל מאשר חומר מימי נוזלי.

בין המולקולות הקיימות בציטוזול, השכיחות ביותר הן חלבונים ופפטידים אחרים; אבל גם מצא כמויות גדולות של RNA (במיוחד תעתיקים, העברה מעורבת במנגנוני הגנים להשתיק תעתיק פוסט), סוכרים, שומנים, ATP, יונים, מלחים ומוצרים נוספים מן המטבוליזם הספציפי של סוג התא אשר זה.

מבנה

מבנה או ארגון של hyaloplasm משתנה לא רק לפי סוג התא ועל ידי התנאים של הסביבה התא, אבל גם יכול להיות שונה על פי המרחב אותו היא תופסת בתוך התא.

בכל מקרה, אתה יכול לאמץ, מבחינה פיזית, שני תנאים. כמו ג'ל פלזמה, ההייאלופסמה צמיגה או גלטנית; כמו פלסמה של שמש, לעומת זאת, היא נוזלית יותר.

המעבר מג'ל לסול, ולהפך, בתוך התא יוצר זרמים המאפשרים תנועה (מחזורי) של רכיבים פנימיים אחרים לא מעוגן בתא.

בנוסף, cytosol יכול להציג כמה גופים כדוריים (כגון טיפות שומנים, למשל) או סיבי, בעצם מורכב מרכיבי שלד התא, אשר גם בתורו הוא מבנה דינמי לסירוגין תנאי מקרו נוקשים יותר, ועוד רגוע.

פונקציות

מספק תנאים להפעלת האברונים

בעיקר, cytosol או hialoplasma מאפשר לא רק לאתר את האברונים בהקשר המאפשר קיום פיזי שלהם, אלא גם פונקציונלי. כלומר, הוא מספק להם את התנאים של גישה אל מצעים לפעולה שלהם, וגם, המדיום שבו המוצרים שלהם יהיה "מומס".

הריבוזומים, למשל, לקבל שמסביב שליחים cytosol ולהעביר RNAs, כמו גם ATP ומים הדרושים כדי לבצע את התגובה של סינתזה ביולוגי ששיאו שחרורו של פפטידים חדשים.

תהליכים ביוכימיים

בנוסף לסינתזה של חלבונים, ב cytosol תהליכים ביוכימיים אחרים בסיסיים מאומתים, כגון הגליקוליזה האוניברסלית, כמו גם אחרים בעלי אופי ספציפי יותר על ידי סוג התא.

רגולטור PH וריכוז יון תאיים

Cytosol, גם הוא הרגולטור הגדול של pH וריכוז יון תאיים, כמו גם את התקשורת בינונית בינוני par מצוינות. 

זה גם מאפשר כמות עצומה של תגובות שונות להתבצע, והוא יכול לתפקד כאתר אחסון עבור תרכובות שונות.

סביבה עבור השלד

Cytosol מספק גם סביבה מושלמת לתפקוד של cytoskeleton, אשר, בין היתר, דורש פילמור נוזלים מאוד תגובות דה פולימריזציה להיות יעיל.

ההיאלופלאזם מספק סביבה כזו, כמו גם גישה למרכיבים הדרושים לתהליכים כאלה כדי להיות מאומתים באופן מהיר, מאורגן ויעיל.

תנועה פנימית

מצד שני, כפי שצוין לעיל, טבעו של cytosol מאפשר את הדור של תנועה פנימית. אם תנועה פנימית זו מגיבה גם לאותות ולדרישות של התא עצמו וסביבתו, ניתן ליצור תזוזה של תאים.

כלומר, cytosol מאפשר לא רק כדי אברונים פנימיים עצמיים להרכיב, לגדול נעלם (אם מתאים), אבל התא כשינוי כולה בצורתה, לעבור אחד או כמה שטח.

ארגונית של תגובות גלובליות תאיים

לבסוף, ההיאלופלסמה היא המארגנת הגדולה של התגובות הגלובליות הבין-תאיות.

זה מאפשר לך לחוות לא רק את מפלים רגולטוריים ספציפיים (transduction האות), אלא גם, למשל, גלי סידן כי לערב את התא כולו עבור מגוון רחב של תגובות.

תגובה נוספת הכוללת את ההשתתפות המתוזמנת של כל מרכיביו של התא לביצועו הנכון היא החלוקה המיטוטית (והחלוקה המיוטית).

כל רכיב חייב להגיב ביעילות על אותות החלוקה, ולעשות זאת באופן שאינו מפריע לתגובתם של שאר המרכיבים הסלולריים - במיוחד הליבה.

במהלך תהליכי חלוקת התאים בתאים האיקריוטים, הגרעין מתנער מהמטריצה ​​הקולואידית שלו (נוקלאופלזמה), כדי להניח את עצמו כציטופלסמה.

הציטופלסמה חייבת לזהות כמרכיב משלה הרכבה macromolecular שלא היה לפני וכי הודות לפעולה שלה עכשיו צריך להיות מופץ בדיוק בין שני תאים חדשים נגזר. 

הפניות

1. אלברטס, ב, ג 'ונסון, א ד, לואיס, ג', מורגן, ד, רף, M., רוברטס, ק ', וולטר, P. (2014) ביולוגיה מולקולרית של התא (מהדורה 6). וו 'נורטון אנד קומפני, ניו יורק, ניו יורק, ארה"ב.
2. אוי, ט.י. (2000). תאיים תאיים של האברונים ו gradients של מינים במשקל מולקולרי נמוך. סקירה בינלאומית של ציטולוגיה, 192: 223-253.
3. Goodsell, D. S. (1991). בתוך תא חי. מגמות במדעים ביוכימיים, 16: 203-206.
4. Lodish, H., ברק, א, קייזר, C.A., קריגר, M., Bretscher, א, Ploegh, H., אמון, א, מרטין, ק 'ג (2016). ביולוגיה תא מולקולרית (מהדורה 8). וו פרימן, ניו יורק, ניו יורק, ארה"ב.
5. פיטרס, ר '(2006). מבוא לתחבורה גרעינית: מולקולות ומנגנונים. שיטות בביולוגיה מולקולרית, 322: 235-58.